目的:探討Apelin-13在缺氧誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞凋亡中的作用及機(jī)制。方法:以視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞為研究對(duì)象,實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、缺氧組和實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組細(xì)胞培養(yǎng)于正常環(huán)境中,缺氧組細(xì)胞培養(yǎng)于缺氧環(huán)境中,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞培養(yǎng)于缺氧環(huán)境中并以Apelin-13（1μmol/L）處理,MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力變化,結(jié)晶紫染色法觀察細(xì)胞形態(tài),免疫熒光染色法觀察細(xì)胞GFAP和YAP的表達(dá)情況,TUNEL染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡并計(jì)算凋亡指數(shù),蛋白印記實(shí)驗(yàn)檢測(cè)p-LATS1、p-YAP、LATS1及YAP蛋白表達(dá)變化。結(jié)果:提取分離的Müller細(xì)胞傳代后貼壁生長(zhǎng),細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形、多角形、圓形等形態(tài),細(xì)胞質(zhì)豐富,細(xì)胞核呈圓形,細(xì)胞GFAP表達(dá)陽(yáng)性。0.1、1、10μmol/L Apelin-13處理顯著抑制缺氧誘導(dǎo)的Müller細(xì)胞活力下降（P<0.05或P<0.01）。與對(duì)照組相比,缺氧組細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯升高（P<0.01）;而與缺氧組相比,實(shí)驗(yàn)組凋亡指數(shù)明顯降低（P<0.01）。對(duì)照組和缺氧組細(xì)胞p-LATS1和p-YAP蛋白表達(dá)無明顯差異;與缺氧組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞p-LATS1... 

【文章來源】：國(guó)際眼科雜志. 2020,20(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
0引言
1材料和方法
    1.1材料
    1.2方法
        1.2.1 Müller細(xì)胞的提取分離和培養(yǎng)
        1.2.2免疫熒光檢測(cè)GFAP和YAP的表達(dá)情況
        1.2.3結(jié)晶紫染色觀察細(xì)胞形態(tài)
        1.2.4 MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力
        1.2.5 TUNEL染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.2.6蛋白印跡檢測(cè)p-LATS1、p-YAP、LATS1及YAP蛋白表達(dá)變化
2結(jié)果
    2.1 Müller細(xì)胞的鑒定
    2.2 Apelin-13抵抗缺氧誘導(dǎo)的Müller細(xì)胞活力降低
    2.3 Apelin-13抵抗缺氧誘導(dǎo)的Müller細(xì)胞凋亡
    2.4 Apelin-13抑制缺氧條件下Müller細(xì)胞的YAP磷酸化
    2.5 Apelin-13誘導(dǎo)缺氧條件下Müller細(xì)胞YAP入核
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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