糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病的常見并發(fā)癥,是全球性失明的原因之一。目前認為微血管病變及神經退行性病變是其病理學基礎,有關糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究一直以來研究的重點是微血管病變,經典治療如視網(wǎng)膜光凝、抗VEGF等都是圍繞微血管病變、減少視網(wǎng)膜無灌注及新生血管的形成,并取得了一定的療效。臨床及實驗觀察到在出現(xiàn)微血管病變之前或在經上述治療后無新的血管病變出現(xiàn),視功能損傷已經出現(xiàn)或仍在進展。近來研究認為神經退行性病變可能是糖尿病視網(wǎng)膜病變的早期病變,并影響著血管病變。肺腺癌轉移相關轉錄本1（MALAT1）是2003年Ji等首先發(fā)現(xiàn),目前認為它參與血管內皮細胞功能的調控及神經系統(tǒng)功能的調控,已有報道MALAT1參與糖尿病視網(wǎng)膜微血管病變的調控,并認為它是糖尿病視網(wǎng)膜炎癥病變的表觀遺傳調控因子,暫無MALAT1在糖尿病視網(wǎng)膜神經退行性變方面的研究報道。故本研究目的:觀察長鏈非編碼RNA MALAT1在糖尿病視網(wǎng)膜神經退行性變的作用。方法:選用C57BL/6小鼠做為研究對象,隨機將其分為正常對照組、糖尿病對照組、糖尿病scrambled-siRNA對照組和糖尿病MALAT1-siRNA組,每組9只小鼠共1... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

視網(wǎng)膜光感受器參與非增值期糖尿病血管病變發(fā)展的假設機制LncRNAs是一類轉錄長度超過200個核苷酸的RNA分子，具有數(shù)量多、類型多、作用模式多等特點

圖 2.1A.MALAT1 在神經視網(wǎng)膜層的表達。b . TNF-α 在視網(wǎng)膜神經層的表達。*: P<0.0125 vs.正常對照組，#:P<0.0125 vs.糖尿病對照組，n=6， x±SD。MALAT1、轉移相關肺腺癌轉錄本 1;TNF-α,腫瘤壞死因子 α2.2.3 視桿細胞的形態(tài)和功能變化

第 2 章 長鏈非編碼 RNAMALAT1 對糖尿病小鼠視網(wǎng)膜神經退行性變的研究和糖尿病 scrambled siRNA 組的 ONL 層厚約 28.91%和 27.65%。這些并具有統(tǒng)計學意義(P<0.0125)(圖 2.2D-H)。


本文編號：3142756