發(fā)布時(shí)間：2021-04-17 03:52

　　糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病的常見并發(fā)癥,是全球性失明的原因之一。目前認(rèn)為微血管病變及神經(jīng)退行性病變是其病理學(xué)基礎(chǔ),有關(guān)糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究一直以來研究的重點(diǎn)是微血管病變,經(jīng)典治療如視網(wǎng)膜光凝、抗VEGF等都是圍繞微血管病變、減少視網(wǎng)膜無灌注及新生血管的形成,并取得了一定的療效。臨床及實(shí)驗(yàn)觀察到在出現(xiàn)微血管病變之前或在經(jīng)上述治療后無新的血管病變出現(xiàn),視功能損傷已經(jīng)出現(xiàn)或仍在進(jìn)展。近來研究認(rèn)為神經(jīng)退行性病變可能是糖尿病視網(wǎng)膜病變的早期病變,并影響著血管病變。肺腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)轉(zhuǎn)錄本1（MALAT1）是2003年Ji等首先發(fā)現(xiàn),目前認(rèn)為它參與血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的調(diào)控及神經(jīng)系統(tǒng)功能的調(diào)控,已有報(bào)道MALAT1參與糖尿病視網(wǎng)膜微血管病變的調(diào)控,并認(rèn)為它是糖尿病視網(wǎng)膜炎癥病變的表觀遺傳調(diào)控因子,暫無MALAT1在糖尿病視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性變方面的研究報(bào)道。故本研究目的:觀察長(zhǎng)鏈非編碼RNA MALAT1在糖尿病視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性變的作用。方法:選用C57BL/6小鼠做為研究對(duì)象,隨機(jī)將其分為正常對(duì)照組、糖尿病對(duì)照組、糖尿病scrambled-siRNA對(duì)照組和糖尿病MALAT1-siRNA組,每組9只小鼠共1... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

視網(wǎng)膜光感受器參與非增值期糖尿病血管病變發(fā)展的假設(shè)機(jī)制LncRNAs是一類轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度超過200個(gè)核苷酸的RNA分子，具有數(shù)量多、類型多、作用模式多等特點(diǎn)

圖 2.1A.MALAT1 在神經(jīng)視網(wǎng)膜層的表達(dá)。b . TNF-α 在視網(wǎng)膜神經(jīng)層的表達(dá)。*: P<0.0125 vs.正常對(duì)照組，#:P<0.0125 vs.糖尿病對(duì)照組，n=6， x±SD。MALAT1、轉(zhuǎn)移相關(guān)肺腺癌轉(zhuǎn)錄本 1;TNF-α,腫瘤壞死因子 α2.2.3 視桿細(xì)胞的形態(tài)和功能變化

第 2 章 長(zhǎng)鏈非編碼 RNAMALAT1 對(duì)糖尿病小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性變的研究和糖尿病 scrambled siRNA 組的 ONL 層厚約 28.91%和 27.65%。這些并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0125)(圖 2.2D-H)。


本文編號(hào)：3142756