目的探究地塞米松（Dex）對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮（HRPE）細(xì)胞炎癥損傷及核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3（NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（Caspase-1）通路的影響。方法體外培養(yǎng)ARPE-19細(xì)胞株,MMT法檢測(cè)不同濃度Dex處理細(xì)胞24 h、48 h、74 h對(duì)LPS誘導(dǎo)ARPE-19細(xì)胞存活率的影響,確定Dex最佳處理濃度和時(shí)間。ARPE細(xì)胞隨機(jī)分為:正常對(duì)照組（NC組）、LPS組(5 mg·L^-1 LPS)、Dex組(0.20 mol·L^-1 Dex)、Dex+LPS組(0.20 mol·L^-1 Dex+5 mg·L^-1 LPS),RT-qPCR檢測(cè)各組細(xì)胞腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素（IL）-1β、IL-6、NLRP3、Caspase-1 mRNA相對(duì)表達(dá)量,ELISA法測(cè)定TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表達(dá)水平,Western blot檢測(cè)NLRP3、Caspase-1蛋白表達(dá)水平。結(jié)果同一時(shí)間點(diǎn),與NC組比較,LPS組ARPE-19細(xì)... 

【文章來(lái)源】：眼科新進(jìn)展. 2020,40(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

Western blot檢測(cè)各組ARPE-19 細(xì)胞中NLRP3、Caspase-1蛋白表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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