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RNA測序法比較POAG與非POAG供體眼球小梁網(wǎng)基因表達的差異

發(fā)布時間:2021-04-09 05:20
  目的使用RNA測序技術(shù)比較原發(fā)性開角型青光眼(POAG)與正常人小梁網(wǎng)組織基因表達譜的差異,探討POAG可能的基因?qū)W病因。方法實驗組小梁網(wǎng)組織來自汕頭國際眼科中心行小梁切除術(shù)的3例POAG患者,對照組小梁網(wǎng)組織來自汕頭眼庫的2例非POAG供體眼球。提取2個組小梁網(wǎng)組織RNA進行測序獲得基因表達譜,用R軟件包edgeR分析實驗組與對照組基因表達的差異,用DAVID生物信息分析網(wǎng)站對差異基因進行基因本體(GO)及功能注釋聚類分析。采用KOBAS 3.0進行PANTHER富集通路分析,揭示POAG可能的基因?qū)W病因。結(jié)果 (1)RNA測序共得到28 821條基因,2個組間有統(tǒng)計學(xué)差異的基因22條[錯誤發(fā)現(xiàn)率(FDR)<0.05],其中轉(zhuǎn)錄表達上升的基因1條,轉(zhuǎn)錄表達下降的基因21條;(2)表達差異的基因功能集中,生物學(xué)過程涉及角化、表皮發(fā)育、中間絲細(xì)胞骨架組織等,細(xì)胞成分涉及角蛋白絲、中間絲、細(xì)胞外泌體、觸珠蛋白-血紅蛋白復(fù)合體等,分子功能涉及結(jié)構(gòu)分子活性、細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)組成等;(3)與差異基因相關(guān)的PANTHER富集通路主要包括纖溶酶原激活級聯(lián)反應(yīng)、p38 MAPK、氧化應(yīng)激反應(yīng)及p53... 

【文章來源】:中華實驗眼科雜志. 2020,38(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁


本文編號:3126997

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