背景微小RNA （microRNA或miRNA）是一類內源性的、長度約為22個核苷酸的小分子非編碼RNA,其可以與mRNA特定位點結合并進一步導致靶基因的降解或翻譯的抑制,從而在轉錄后水平影響腫瘤的發(fā)展、復發(fā)和轉移�，F(xiàn)有研究表明miRNA可在腫瘤的侵襲轉移過程中扮演著致癌基因或抑癌基因的角色。下咽癌是常見的頭頸部惡性腫瘤,盡管包括手術和放化療在內的綜合治療技術的不斷提高,但其多年來總的五年生存率仍在30%—35%左右,是頭頸部腫瘤中預后最差的惡性腫瘤之一,治療失敗的主要原因為就診時已達晚期、局部復發(fā)和遠處轉移。因此,深入研究下咽癌復發(fā)轉移的具體分子作用機制,探尋轉移相關的基因靶點,對于下咽癌的防治具有重要的實際意義。目的1.檢測miR-140-5p和ADAM10在下咽癌腫瘤組織和相應的癌旁組織中的表達及miR-140-5p的表達與腫瘤臨床病理特征的關系。2.探討miR-140-5p對下咽癌FaDu細胞遷移和侵襲能力的影響。3.初步分析miR-140-5p影響下咽癌腫瘤細胞遷移和侵襲的分子作用機制。方法1.采用qRT-PCR技術檢測40對下咽癌腫瘤組織及癌旁組織中miR-140-5p、 ... 

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