MicroRNA-140-5p調(diào)控ADAM10/Notch1信號通路抑制下咽癌細胞遷移和侵襲能力的研究
發(fā)布時間:2021-03-09 08:49
背景微小RNA (microRNA或miRNA)是一類內(nèi)源性的、長度約為22個核苷酸的小分子非編碼RNA,其可以與mRNA特定位點結(jié)合并進一步導(dǎo)致靶基因的降解或翻譯的抑制,從而在轉(zhuǎn)錄后水平影響腫瘤的發(fā)展、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,F(xiàn)有研究表明miRNA可在腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移過程中扮演著致癌基因或抑癌基因的角色。下咽癌是常見的頭頸部惡性腫瘤,盡管包括手術(shù)和放化療在內(nèi)的綜合治療技術(shù)的不斷提高,但其多年來總的五年生存率仍在30%—35%左右,是頭頸部腫瘤中預(yù)后最差的惡性腫瘤之一,治療失敗的主要原因為就診時已達晚期、局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移。因此,深入研究下咽癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的具體分子作用機制,探尋轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因靶點,對于下咽癌的防治具有重要的實際意義。目的1.檢測miR-140-5p和ADAM10在下咽癌腫瘤組織和相應(yīng)的癌旁組織中的表達及miR-140-5p的表達與腫瘤臨床病理特征的關(guān)系。2.探討miR-140-5p對下咽癌FaDu細胞遷移和侵襲能力的影響。3.初步分析miR-140-5p影響下咽癌腫瘤細胞遷移和侵襲的分子作用機制。方法1.采用qRT-PCR技術(shù)檢測40對下咽癌腫瘤組織及癌旁組織中miR-140-5p、 ...
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:56 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附錄附圖表
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表論文
學(xué)位論文評閱及答辯情況表
本文編號:3072605
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