目的觀察信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3（STAT3）/誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）信號通路對喉癌Hep-2細(xì)胞（Hep-2）的增殖作用,并探討其作用機(jī)制。方法體外培養(yǎng)Hep-2細(xì)胞,STAT3慢病毒（2μL,1×1010病毒顆粒）和同劑量siRNA STAT3轉(zhuǎn)染Hep-2細(xì)胞6 d后,細(xì)胞分為對照組、siRNA STAT3組和STAT3組。MTT法檢測各組Hep-2細(xì)胞增殖情況。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測檢測各組細(xì)胞STAT3、iNOS及血管內(nèi)皮因子C（VEGF-C）mRNA相對表達(dá)。結(jié)果鏡下觀察STAT3組Hep-2細(xì)胞數(shù)量顯著高于對照組和siRNA STAT3組,MTT法顯示STAT3組Hep-2細(xì)胞在6 d增殖顯著高于對照組和siRNA STAT3組（P<0.05）,實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明STAT3轉(zhuǎn)染組STAT3、iNOS和VEGF-C mRNA表達(dá)顯著高于對照組和siRNA STAT3組（P<0.05）,而對照組和siRNA STAT3組STAT3、iNOS和VEGF-C蛋白表達(dá)未見顯著差異（P﹥0.05）。STAT3與iNOS及VEGF-C mRNA表達(dá)顯著正相關(guān)... 

【文章來源】：牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2016,37(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 喉癌Hep-2細(xì)胞培養(yǎng)及分組
    1.2 MTT法
    1.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 Hep-2細(xì)胞培養(yǎng)
    2.2 MTT法檢測
    2.4 STAT3與i NOS及VEGF-C
    2.3實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果
3 討論



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