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阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征相關(guān)維生素D受體蛋白基因的生物信息學(xué)分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-02 17:23
  目的分析維生素D受體蛋白(vitamin D receptor protein,VDR)的理化性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)和蛋白的相互作用,及其在阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)中的功能及作用機(jī)制。方法利用NCBI、ExPASy、Protscale、SignalP 4. 0 Server、TMHMM Server v. 2. 0、PSORTⅡ、SOPMA、Conserved Domain、SWISS-MODEL、NetNGlyc 1. 0 Sever、NetOGlyc 4. 0 Server、Netphos 2. 0 Server、STRING等生物信息學(xué)軟件對(duì)VDR進(jìn)行結(jié)構(gòu)、性質(zhì)方面的系統(tǒng)分析。結(jié)果 VDR是一種酸性不穩(wěn)定的親水性蛋白,無(wú)信號(hào)肽形成區(qū)域,無(wú)跨膜結(jié)構(gòu),廣泛定位于細(xì)胞核,是一種非分泌型蛋白。VDR的主要二級(jí)結(jié)構(gòu)為無(wú)規(guī)卷曲,是NR-LBD超家族及NR-DBD樣超家族的成員之一,可與RXRG、RXRB、EP300等蛋白發(fā)生理化相互作用。結(jié)論 VDR不僅參與甲狀腺激素信號(hào)通路、脂肪細(xì)胞因子信號(hào)通路... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)生物制品學(xué)雜志. 2020年06期

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 資料
    1.2 VDR蛋白理化性質(zhì)分析
    1.3 VDR蛋白組織表達(dá)特異性及亞細(xì)胞定位分析
    1.4 VDR蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)和高級(jí)結(jié)構(gòu)分析
    1.5 VDR蛋白翻譯后修飾位點(diǎn)
    1.6 VDR相互作用蛋白預(yù)測(cè)
2 結(jié)果
    2.1 VDR蛋白的理化性質(zhì)
    2.2 VDR蛋白的組織表達(dá)特異性及亞細(xì)胞定位
    2.3 VDR蛋白的空間結(jié)構(gòu)
    2.4 VDR蛋白翻譯后位點(diǎn)修飾
    2.5 VDR蛋白相互作用分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]OSAHS患者甲狀腺激素水平對(duì)臨床癥狀及代謝的影響[J]. 李樹(shù)奇,方桂桔,鄧新宇,甘玉燕,薛青,張燦輝.  中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2017(28)
[2]阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(基層版)[J]. 何權(quán)瀛,王莞爾.  中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志. 2015(04)
[3]OSAHS病因的研究進(jìn)展[J]. 張穎,王繼華.  中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2010(02)



本文編號(hào):2953331

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