研究目的:探討MIIP基因在鼻咽癌組織中的表達及臨床意義。檢測MIIP過表達的鼻咽癌細胞輻照后生物學行為、凋亡相關(guān)基因表達、γH2AX焦點變化特點,探討MIIP基因在鼻咽癌輻射增強的可能機制。研究方法:1.收集生物信息庫中關(guān)于MIIP基因及蛋白的信息,利用Kmplot數(shù)據(jù)庫分析MIIP與頭頸部腫瘤患者預后的關(guān)系。2.檢測2014-2018年度87例鼻咽癌標本中的MIIP表達,分析其與TNM臨床分期的關(guān)系。3.對慢病毒過表達MIIP基因后穩(wěn)定傳代的鼻咽癌細胞5-8F和CNE2細胞株進行:細胞平板實驗觀察克隆數(shù);AV/PI-FCM檢測早期細胞凋亡發(fā)生;DNA-PIFCM檢測細胞周期分布。4.X線梯度輻照轉(zhuǎn)染MIIP后5-8F和CNE2細胞株,細胞平板實驗觀察克隆數(shù);AV/PI-FCM檢測早期細胞凋亡發(fā)生;DNA-PI-FCM檢測細胞周期分布。5.采用Western Blotting方法,對X線輻射兩株鼻咽癌細胞轉(zhuǎn)染MIIP后,分別進行Bax,Bcl-2,γH2AX等的蛋白定量分析,測定不同輻射劑量,不同時間點的相關(guān)蛋白表達水平,分析其變化趨勢,探討B(tài)cl-2家族參與MIIP增強輻射敏感性的... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

HPA在線數(shù)據(jù)庫中MIIP在人體器官中的表達情況（中度表達，紅色箭頭所示）

圖 1-2 HPA 在線數(shù)據(jù)庫中 MIIP 免疫組化染色結(jié)果。A：正常鼻咽上皮組織中 MIIP 表達情況。B：頭頸部鱗癌中 MIIP 表達情況。C：A 圖的局部放大。D：B 圖的局部放大。. Oncomine 數(shù)據(jù)庫中 MIIP 基因在鼻咽癌與正常鼻咽組織中的表達情況在檢索出來的 10 項頭頸部腫瘤結(jié)果的 339 例樣本中[40-49]，符合鼻咽癌鼻咽組織的比較研究的，僅有一組數(shù)據(jù)：SenguptaHead-Neck 的研究，共品。文章發(fā)表于 CancerResearch 雜志[40]。結(jié)果顯示，與對照組（n=10）相IIP 基因在鼻咽癌（n=31）中呈現(xiàn)低表達，差異倍數(shù) Fold Change 為 -1.11 檢驗 t 值為-1.950, 差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見圖 1-3。結(jié)果這兩組RNA 表達量有顯著差異，鼻咽癌 MIIPmRNA 表達量低于正常鼻咽組織。

圖 1-3 MIIP 基因在正常鼻咽組織與鼻咽癌中的表達水平。Oncomine 在線數(shù)據(jù)庫挖掘正常(n=10)及鼻咽癌(n=31)組織 MIIP 的 mRNA 表達水平。（Fold Change: -1.111 , t-Test:-1.950, P=0.03<0.05 ）Oncomine 數(shù)據(jù)庫中頭頸部腫瘤的 MIIP 表達情況將檢索出的全部頭頸部腫瘤 10 個研究進行分析（圖 1-4），發(fā)現(xiàn)除了鼻咽Sengupta Head-Neck 的研究[40]）和一組舌鱗癌（Ye Head-Neck 的研究[41]）他研究均未發(fā)現(xiàn) MIIP 基因低表達。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2948066