【摘要】：目的:通過(guò)評(píng)估酸敏感鉀離子通道TASK-1基因多態(tài)性與重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)疾病的相關(guān)性,探討阻塞性睡眠呼吸暫停的發(fā)病機(jī)制。方法:選取2016年4月至12月首次就診新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院高血壓診療研究中心及睡眠中心的164例重度OSA患者和171例非OSA患者,采用KASP基因分型系統(tǒng)對(duì)TWIK相關(guān)酸敏感性鉀離子通道TASK-1基因2個(gè)位點(diǎn)(rs1275988和rs2586886)進(jìn)行基因型鑒定及病例-對(duì)照關(guān)聯(lián)研究。結(jié)果:重度OSA組和非OSA組兩個(gè)位點(diǎn)(rs1275988和rs2586886)的基因型分布、等位基因頻率、隱性和顯性模型在總體人群中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。在血鉀3.95mmol/L的患者中,rs1275988等位基因(G vs A)、隱性模型(GG+GA vs AA)的分布在非OSA組和重度OSA組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為P=0.034和P=0.038);rs2586886等位基因(G vs A)及顯性模型(AA+GA vs GA)的分布在非OSA組和重度OSA組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為P=0.012和P=0.035)。在體重指數(shù)(BMI)≥28kg/m~2的患者中,兩個(gè)位點(diǎn)(rs1275988和rs2586886)的基因型(GG vs GA vs AA)、等位基因(G vs A)分布以及隱性模型(GG+GA vs AA)在重度和非OSA組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(基因型:P=0.014和P=0.026;等位基因:P=0.006和P=0.011;隱性模型:P=0.005和P=0.009)。在血鉀分層分析中,多因素Logistic回歸分析表明,rs1275988和rs2586886兩個(gè)位點(diǎn)GG基因型是血鉀3.95mmol/L的OSA的危險(xiǎn)因素(OR=7.845,95%CI:1.710-36.0,P=0.008;OR=8.849,95%CI:1.816-43.117,P=0.007)。在BMI分層分析中,多因素Logistic回歸分析顯示rs1275988和rs2586886兩個(gè)位點(diǎn)GG基因型是BMI≥28kg/m~2 OSA患者的危險(xiǎn)因素(OR=3.662,95%CI:1.069-12.547,P=0.039和OR=3.706,95%CI:1.071-12.818,P=0.039)。結(jié)論:TASK-1基因的rs1275988和rs2586886兩位點(diǎn)的GG基因型可能是血鉀3.95mmol/L和BMI≥28kg/m~2的OSA患者的潛在危險(xiǎn)因素。對(duì)于攜帶TASK-1 GG基因型的患者血清血鉀維持在3.95mmol/L以上可能更有利于減少OSA的發(fā)生。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R766
【圖文】：

注：圖 2 中紅色熒光點(diǎn)為 GG 型，綠色熒光點(diǎn)為 GA 型，藍(lán)色熒光點(diǎn)為 AA 型，粉點(diǎn)代表擴(kuò)增失敗無(wú)法判定，需重新分型，黑色熒光代表無(wú)模板對(duì)照。圖 2 KASP 技術(shù) TASK-1 基因 rs2586886 基因型鑒定圖示Fig 2 Identification of genotype of TASK-1 rs2586886 by KASP 臨床資料在非 OSA 組及重度 OSA 組之間的比較

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本文編號(hào)：2741149