【摘要】：目的探討miR-106b在鼻咽癌組織中的表達(dá)及其對(duì)鼻咽癌CNE-2細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。方法選取68例份初治鼻咽癌患者的手術(shù)切除標(biāo)本和45例份鼻咽炎患者的鼻咽部活檢組織標(biāo)本,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)miR-106b表達(dá),分析miR-106b表達(dá)與鼻咽癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系。取體外培養(yǎng)的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人鼻咽癌細(xì)胞株CNE-2分為四組(1×106個(gè)/組)。miR-106b模擬物組、miR-106b抑制物組分別轉(zhuǎn)染miR-106b模擬物及miR-106b抑制物序列,陰性對(duì)照組轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照序列,空白對(duì)照組不處理;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)各組miR-106b表達(dá),MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況(以吸光度值表示),流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞周期,Transwell試驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞遷移和侵襲能力。結(jié)果鼻咽癌及鼻咽炎組織miR-106b相對(duì)表達(dá)量分別為1.57±0.15、1.14±0.12,二者比較P0.05;miR-106b相對(duì)表達(dá)量與鼻咽癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、侵犯頸動(dòng)脈鞘和侵犯顱底有關(guān)(P均0.05)。各組miR-106b相對(duì)表達(dá)量:miR-106b模擬物組高于miR-106b抑制物組、陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,miR-106b抑制物組低于陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,P均0.05;各組細(xì)胞增殖情況:miR-106b模擬物組細(xì)胞接種后24、48、72和96 h時(shí)吸光度值均高于miR-106b抑制物組、陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,而miR-106b抑制物組低于陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,P均0.05;各組細(xì)胞周期:miR-106b模擬物組S期細(xì)胞比例高于miR-106b抑制物組、陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,而miR-106b抑制物組細(xì)胞S期比例低于陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,P均0.05;各組細(xì)胞遷移和侵襲情況:miR-106b模擬物組遷移和侵襲細(xì)胞數(shù)均高于miR-106b抑制物組、陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,且miR-106b抑制物組均低于陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,P均0.05。結(jié)論 miR-106b在鼻咽癌組織中呈高表達(dá);miR-106b過(guò)表達(dá)可促進(jìn)鼻咽癌CNE-2細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力。

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6 馬，

本文編號(hào)：2585701