【摘要】：目的（1）硫鏈絲菌肽(thiostrepton)對人喉癌Hep-2細胞株增殖、侵襲以及轉(zhuǎn)移能力的影響；（2）FoxM1在硫鏈絲菌肽(thiostrepton)抑制Hep-2增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移中的作用。 方法（1）采用MTT法檢測硫鏈絲菌肽作用于Hep-2細胞的增殖抑制率；用流式細胞儀（FCM）檢測不同濃度硫鏈絲菌肽對Hep-2細胞周期動力學(xué)的影響；使用Transwell小室檢測不同濃度硫鏈絲菌肽對Hep-2細胞體外侵襲及遷移能力的影響。（2）RT-PCR法檢測Hep-2細胞中FoxM1的亞型；分別使用免疫細胞化學(xué)法、RT-PCR法以及Westernblot法檢測Hep-2細胞中FoxM1的蛋白表達以及不同濃度硫鏈絲菌肽作用Hep-2細胞48h后Foxm1的mRNA及蛋白表達的變化。 結(jié)果(1)不同濃度（1μM、2μM、4μM、8μM、12μM、16μM）硫鏈絲菌肽作用于喉癌Hep-2細胞株48小時后的增殖抑制率分別為5.27%、9.43%、20.25%、41.61%、67.96%、96.95%。濃度為2μM、3μM的硫鏈絲菌肽作用于Hep-2細胞48h后，F(xiàn)CM法測得Hep-2細胞停滯于G1/G0期(P0.05)，，且呈劑量依賴性(P0.05)；侵襲抑制率為43.4%、71.7%；遷移抑制率為43.6%、69.2%。（2）RT-PCR法檢測Hep-2細胞中FoxM1的亞型為FoxM1C；硫鏈絲菌肽作用于Hep-2細胞48后，經(jīng)免疫細胞化學(xué)法、RT-PCR和Westernblot均檢測到FoxM1的mRNA及蛋白的表達明顯降低(P0.05)。 結(jié)論硫鏈絲菌肽能明確有效的抑制喉癌Hep-2細胞的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移能力，其機制或許是與降低腫瘤細胞中FoxM1的表達有關(guān)。
【圖文】：

圖3 -1 H e p- 2細胞 株 空白 對 照 ( SP ×4 00 D AB 顯色 )Bl a n k c on t r ol g ou p 圖3 -2 H e p- 2細胞 株 陰性 對 照 ( SP ×4 00 D AB 顯色 )N e g at iv e c on t r ol g ro up 圖3 - 3硫鏈 絲 菌肽 2μM組( SP ×4 00 D AB 顯色 )圖3 - 4硫鏈 絲 菌肽 3μM組( SP ×4 00 D AB 顯色 )

重慶 醫(yī) 科 大學(xué) 碩 士研 究 生 學(xué)位 論 文 圖3 -1 H e p- 2細胞 株 空白 對 照 ( SP ×4 00 D AB 顯色 )Bl a n k c on t r ol g ou p 圖3 -2 H e p- 2細胞 株 陰性 對 照 ( SP ×4 00 D AB 顯色 )N e g at iv e c on t r ol g ro up
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R739.65

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本文編號：2527288