【摘要】:視網(wǎng)膜的退化會(huì)引起視覺回路的重構(gòu),進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致視覺信號的丟失,這就會(huì)引發(fā)很多視覺方面的疾病,視網(wǎng)膜色素變性和年齡相關(guān)性黃斑變性是兩種典型的視網(wǎng)膜退化疾病,人們一直致力于研究這些疾病的治療方法,但是到目前都沒有令人滿意的治療方案。找到這種治療方法的關(guān)鍵在于了解視覺通路中神經(jīng)元的特性。視網(wǎng)膜退化時(shí),關(guān)于視網(wǎng)膜方面的電生理的特性已經(jīng)得到了很好的研究,但是視網(wǎng)膜退化的過程中初級視皮層神經(jīng)元的電生理特性的變化卻鮮為人知。初級視皮層是視覺信息傳遞的必經(jīng)之地,視覺信息進(jìn)入高級視皮層之前要經(jīng)過初級視皮層神經(jīng)元的初步整合。所以了解視網(wǎng)膜退化后初級視皮層細(xì)胞的電生理特性的變化是很有必要的,這也為以后找到更好的視網(wǎng)膜疾病的治療方法提供理論依據(jù)。為了更好地研究視網(wǎng)膜退化之后初級視皮層電生理特性的變化,實(shí)驗(yàn)中將大鼠分為了視網(wǎng)膜退化大鼠(退化組)和視網(wǎng)膜正常大鼠(對照組)。S334ter-line-3(S334ter-3)大鼠是經(jīng)轉(zhuǎn)基因后使其視網(wǎng)膜退化的大鼠,這個(gè)轉(zhuǎn)基因模型和在人類視網(wǎng)膜色素變性患者中發(fā)現(xiàn)的視紫紅質(zhì)的突變非常類似,實(shí)驗(yàn)中將S334ter-3大鼠作為退化組的大鼠。Long Evans(LE)大鼠的視網(wǎng)膜中有色素,視覺功能比較完備,和人類視網(wǎng)膜的生理狀態(tài)非常接近,實(shí)驗(yàn)中將Long Evans大鼠作為對照組的大鼠。實(shí)驗(yàn)從11只S334ter-3大鼠和10只Long Evans大鼠中一共采集到127個(gè)初級視皮層的細(xì)胞,其中58個(gè)S334ter-3大鼠細(xì)胞和69個(gè)Long Evans大鼠的細(xì)胞。通過細(xì)胞外微電極實(shí)驗(yàn)記錄,我們檢測了S334ter-3大鼠和Long Evans大鼠初級視皮層細(xì)胞的電生理特性并對其進(jìn)行了比較。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與Long Evans大鼠相比,S334ter-3大鼠的初級視皮層神經(jīng)元具有更弱的方位選擇性,較差的空間分辨率和時(shí)間分辨率以及更小的感受野。由此可見,大鼠的視網(wǎng)膜退化后,對視覺特征的方位和時(shí)間頻率的敏感性下降,空間分辨能力減弱,這些結(jié)果表明視網(wǎng)膜退化后初級視皮層對視覺特征的加工有了很大衰減。
【學(xué)位授予單位】:電子科技大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R774.1
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本文編號:2525647
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