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趨化因子CXCL12及其受體CXCR4與造釉型顱咽管瘤侵襲、復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2019-07-27 13:22
【摘要】:目的:探討趨化因子及其受體(CXCL12/CXCR4)在造釉細(xì)胞型顱咽管瘤中的表達(dá)并分析其與腫瘤侵襲、復(fù)發(fā)的相關(guān)性。 方法:選取北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科2007年至2009年的20例造釉細(xì)胞型顱咽管瘤標(biāo)本并將其分為原發(fā)組和復(fù)發(fā)組(原發(fā)組11例,定義:第一次手術(shù),腫瘤為顯微條件下的全切,術(shù)后一年復(fù)查核磁共振,未見腫瘤生長,術(shù)前術(shù)后均沒有進(jìn)行放療和化療;復(fù)發(fā)組9例,定義:第一次手術(shù),腫瘤為顯微條件下的全切,術(shù)后一年復(fù)查核磁共振,鞍區(qū)有明確腫瘤生長,術(shù)前術(shù)后均沒有進(jìn)行放、化療),應(yīng)用免疫組化法和westernblot方法對20例造釉細(xì)胞型顱咽管瘤標(biāo)本中CXCL12/CXCR4的蛋白表達(dá)水平及mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測,分析比較在復(fù)發(fā)組和原發(fā)組造釉細(xì)胞型顱咽管瘤中CXCL12和CXCR4的表達(dá)差異,數(shù)據(jù)處理在SPSS13.0軟件包上進(jìn)行。 結(jié)果:CXCR4主要以胞核表達(dá)為主,呈褐色顆粒。CXCL12主要以胞膜、胞漿表達(dá)為主,呈褐色顆粒,在復(fù)發(fā)組和原發(fā)組造釉細(xì)胞型顱咽管瘤中CXCR4的總陽性表達(dá)率分別為88.9%和63.6%,復(fù)發(fā)組中CXCR4的表達(dá)變化明顯高于原發(fā)組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-2.472,p0.05);CXCL12的總陽性表達(dá)率分別為77.8%和45.5%,復(fù)發(fā)組中CXCL12的表達(dá)變化明顯高于原發(fā)組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-2.404,,p0.05); 結(jié)論:(1)CXCL12和CXCR4在大多數(shù)造釉細(xì)胞型顱咽管瘤中均有表達(dá),提示其參與了造釉細(xì)胞型顱咽管瘤的生長調(diào)節(jié)過程。(2)CXCL12/CXCR4在造釉細(xì)胞型顱咽管瘤侵襲、復(fù)發(fā)過程中發(fā)揮了重要作用,可能成為評價顱咽管瘤術(shù)后復(fù)發(fā)傾向的潛在生物學(xué)標(biāo)記物。
【學(xué)位授予單位】:寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號】:R739.63

【參考文獻(xiàn)】

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1 蔣玉萍;吳小華;;趨化因子CXCL12及其受體與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J];癌癥;2007年02期

2 王志向;王林輝;王梁;楊慶;楊波;孫穎浩;;熱休克同源蛋白73與CXCR4在腎癌A498細(xì)胞核內(nèi)相互作用[J];第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2010年07期

3 夏志強(qiáng);宮劍;甲戈;趙育梅;王鳳梅;王洪云;韓明;田繼輝;孫濤;;基質(zhì)金屬蛋白酶-9、血管內(nèi)皮生長因子與造釉細(xì)胞型顱咽管瘤侵襲、復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究[J];首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2010年06期

4 田繼輝;夏志強(qiáng);劉仲濤;高海曉;劉文慶;;CD147、MMP-9與釉質(zhì)型顱咽管瘤侵襲性生長及復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2011年08期

5 楊世昕,卞修武,蔣雪峰,陳劍鴻,王清良,王吉民;腦膠質(zhì)瘤趨化因子受體CXCR4表達(dá)的臨床意義[J];中國微侵襲神經(jīng)外科雜志;2005年08期



本文編號:2520031

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