【摘要】：目的研究微小RNA(miR)-19b、miR-185在抑制喉鱗癌細胞增殖與侵襲中的作用。方法以本實驗室保存的喉鱗癌細胞株(Hep-2細胞株)為對照組,通過Crisp-Case9技術構建miR-19b缺失、miR-185缺失的miR-19b缺失組、miR-185缺失組及通過細胞轉染技術構建miR-19b過表達、miR-185過表達突變體的miR-19b過表達組、miR-185過表達組。用流式細胞儀對對照組、miR-19b缺失組、miR-185缺失組及miR-19b過表達組、miR-185過表達組細胞凋亡情況進行檢測。檢測不同條件下Hep-2細胞株細胞增殖(用OD_(450 nm)表示)與侵襲能力(用侵襲細胞個數(shù)表示)。結果培養(yǎng)64 h后,miR-19b過表達組、miR-185過表達組的細胞增殖能力分別為0.65±0.01,0.63±0.01,miR-19b缺失組、miR-185缺失組的細胞增殖能力分別為1.69±0.03,1.73±0.02,對照組為1.28±0.02,差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。對照組細胞凋亡比例為(5.34±1.27)%;miR-19b過表達組、miR-185過表達組、miR-19b缺失組、miR-185缺失組的細胞凋亡比例分別為(12.32±1.39)%,(11.74±1.08)%,(3.28±0.11)%,(3.48±0.12)%;與對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。miR-19b過表達組、miR-185過表達組穿膜細胞數(shù)分別為(12±2),(9±3)個,miR-19b缺失組、miR-185缺失組穿膜細胞數(shù)分別為(47±7),(49±8)個,對照組為(36±5)個,差異有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。結論 miR-19b、miR-185可以顯著抑制喉鱗癌細胞增殖與侵襲。
[Abstract]:Objective to study the role of minimal RNA (miR)-19b, miR 鈮，

本文編號：2481941