【摘要】：目的:通過對鏈脲佐菌素(streptozocin,STZ)誘導(dǎo)2型糖尿病大鼠虹膜病理改變—糖尿病性虹膜新生血管(new vascularization of iris,NVI)與虹膜組織纖維化的研究，探索2型糖尿病大鼠虹膜病理改變的原因，即糖尿病性NVI的形成及糖尿病性瞳孔活動異常與虹膜組織中結(jié)締組織生長因子（connective tissue growthfactor,CTGF）含量的關(guān)系，并探討其相關(guān)性。 方法:將Wister大鼠60只隨機(jī)分為實驗組和對照組（陽性對照組和陰性對照組），每組各20只大鼠。 1.實驗組大鼠通過腹腔注射STZ制備產(chǎn)生虹膜新生血管及虹膜組織纖維化的2型糖尿病大鼠模型。 2.陽性對照組大鼠通過腹腔注射STZ制備未產(chǎn)生虹膜新生血管及虹膜組織纖維化的2型糖尿病大鼠，陰性對照組為正常大鼠。 3.模成功后取出大鼠眼球106只，將實驗組及對照組中各15只眼球用酶聯(lián)免疫吸附測定法（enzyme linked immunosorbent assay， Elisa）進(jìn)行定量分析虹膜中CTGF的含量，其余實驗組13只，陽性對照組23只，陰性對照組25只眼球取虹膜進(jìn)行光鏡和電鏡觀察(其中電鏡觀察各10只眼球，剩余眼球均做光鏡觀察)。 結(jié)果： 臨床體征：陰性對照組大鼠體形正常，眼部未見明顯改變；復(fù)方托吡卡胺滴眼液一滴點(diǎn)眼，十分鐘后瞳孔明顯散大；陽性對照組大鼠體形消瘦，飲水量大，眼部未見明顯變化；復(fù)方托吡卡胺滴眼液一滴點(diǎn)眼，十分鐘后瞳孔明顯散大。實驗組大鼠體形消瘦，虹膜周邊部出現(xiàn)新生血管，復(fù)方托吡卡胺滴眼液0.1mg點(diǎn)眼，十分鐘后瞳孔未見明顯散大。 光鏡和電鏡下將實驗組與對照組相比較，實驗組大鼠虹膜有明顯的NVI的特征性改變，，虹膜纖維組織增生，而對照組無顯著改變。 在實驗組大鼠虹膜中CTGF的含量均值為1010.49ng·L~(-1)，而在陰性對照組大鼠虹膜中CTGF的含量均值為644.82ng·L~(-1)，陽性對照組大鼠虹膜中CTGF含量均值為749.66ng·L~(-1)。該結(jié)果統(tǒng)計學(xué)分析具有顯著性差異（P0.001）。 結(jié)論實驗研究表明2型糖尿病大鼠虹膜中CTGF的含量與其NVI及虹膜纖維化的生成呈正相關(guān)。
[Abstract]:Objective: to explore the causes of iris pathological changes in type 2 diabetic rats by using streptozotocin (streptozocin,STZ) -induced iris pathological changes (new vascularization of iris,NVI) and iris fibrosis in type 2 diabetic rats. The relationship between the formation of diabetic NVI and abnormal pupil activity of diabetes and the content of connective tissue growth factor (connective tissue growthfactor,CTGF) in iris tissue was discussed. Methods: sixty Wister rats were randomly divided into experimental group and control group (positive control group and negative control group) with 20 rats in each group. The experimental group rats were injected intraperitoneally with STZ to produce the type 2 diabetic rat model of iris neovascularization and iris tissue fibrosis. 2. Type 2 diabetic rats without iris neovascularization and iris fibrosis were prepared by intraperitoneal injection of STZ in the positive control group and normal rats in the negative control group. After the model was successful, 106 rat eyeballs were taken out, and 15 eyeballs in the experimental group and the control group were quantitatively analyzed by enzyme linked immunosorbent assay (enzyme linked immunosorbent assay, Elisa). The other 13 eyes in the experimental group and the 23 eyes in the positive control group were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). The iris of 25 eyes in negative control group were observed by light microscope and electron microscope (10 eyes were observed by electron microscope, and the remaining eyeballs were observed by light microscope). Results: the clinical signs: the rats in the negative control group were normal in body shape and had no obvious change in the eyes; the eye drops of compound topiramine eye drops were obviously dilated ten minutes later; the rats in the positive control group were thin in shape and large in water consumption. There was no obvious change in the eyes. The eye drops of compound topiramine were dilated ten minutes later. The rats in the experimental group were thin, neovascularization appeared in the peripheral part of the iris, 0.1mg point of compound topiramine eye drops, and no obvious dilatation of the pupils 10 minutes later. Compared with the control group under light microscope and electron microscope, the iris of the experimental group showed obvious characteristic changes of NVI and the proliferation of the iris fibrous tissue, but the control group had no significant change. The average content of CTGF in iris of experimental group was 1010.49ng L ~ (-1), that of CTGF in iris of negative control group was 644.82ng L ~ (-1), and that of CTGF in iris of positive control group was 749.66ng L ~ (-1). The results showed significant difference (P 0.001). Conclusion the level of CTGF in the iris of type 2 diabetic rats was positively correlated with the formation of NVI and iris fibrosis.
【學(xué)位授予單位】：佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R587.1;R773.1

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本文編號：2264782