【摘要】：目的：觀察1.磷酸鞘氨醇受體2(sphingosine1-phosphate receptor2,S1P2R)抑制劑對小鼠視網膜新生血管形成的抑制作用。探討其在視網膜新生血管方面治療的可行性。 方法：將鼠齡為P7的C57BL/6J幼鼠置于氧濃度在75%±2%氧倉中連續(xù)飼養(yǎng)5天,建立氧誘導的視網膜新生血管病變模型。20只幼鼠在鼠齡為P12時,左眼給予玻璃體內注射S1P2R抑制劑JTE-013,作為治療組(20眼)；同時右眼注射PBS作為陰性對照組(20眼)。8只正常條件下飼養(yǎng)的幼鼠作為正常對照組(16眼)：模型幼鼠8只不做任何處理,作為模型組(16眼)。在蘇木精一伊紅染色的組織學切片上觀察并計數(shù)突破視網膜內界膜的新生血管內皮細胞核數(shù)目：采用右旋糖苷異硫氰酸熒光素(FITC-Dextran)染色法結合視網膜鋪片,觀察視網膜血管病理學形態(tài)改變。 結果：在組織切片中,注射S1P2R抑制劑JTE-013的治療組,僅見少量突破視網膜內界膜進入玻璃體腔內的新生血管內皮細胞核,計數(shù)明顯少于陰性對照組(3.33+2.57vs19.57±0.42；P0.001)FITC-Dextran法視網膜鋪片中,注射JTE-013的治療組視網膜新生血管的密度和異常程度明顯輕于對照組及陰性對照組。正常組未見明顯異常。 結論：S1P2R抑制劑JTE-013可有效抑制OIR小鼠模型中的視網膜新生血管形成。
[Abstract]:Objective: to observe 1. Inhibitory effect of sphingosine1-phosphate receptor 2 (S1P2R) inhibitor on retinal neovascularization in mice. To explore the feasibility of the treatment of retinal neovascularization. Methods: pups of C57BL/6J, aged P7, were fed in 75% 鹵2% oxygen chamber for 5 days. Twenty young rats were induced by oxygen at the age of P12. The left eye was given intravitreous injection of S1P2R inhibitor JTE-013 as the treatment group (20 eyes), while the right eye injected PBS as the negative control group (20 eyes). As model group (16 eyes). The number of neovascularized endothelial nuclei breaking through the inner retinal membrane was observed and counted on histopathological sections stained with hematoxylin and eosinosin. The number of neovascularized endothelial nuclei was observed and counted. The method of dextran isothiocyanate (FITC-Dextran) staining combined with retina preparation was used. The histopathological changes of retinal vessels were observed. Results: in the treatment group injected with S1P2R inhibitor JTE-013, only a small number of neovascularization nuclei entered the vitreous cavity in the treatment group, and the count was significantly lower than that in the negative control group (3.33 2.57vs19.57 鹵0.42 FITC-Dextran). The density and abnormal degree of retinal neovascularization in JTE-013 injection group were significantly lower than those in control group and negative control group. No obvious abnormality was found in the normal group. Conclusion JTE-013 can effectively inhibit retinal neovascularization in OIR mice.
【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R774.1

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 郭熙英;彭怡;李春英;;早產兒視網膜病與氧療的關系及干預[J];海南醫(yī)學;2007年11期

2 ;He-Ne激光治療中心性漿液性視網膜病[J];中國激光;1979年02期

3 樓翠英,李亞莉;氯喹性視網膜病[J];中國實用眼科雜志;1986年07期

4 穆林;Ⅰ型糖尿病人加強治療試驗后4年的視網膜病和腎病[J];中華醫(yī)學信息導報;2000年09期

5 余月娟;中醫(yī)辨證治療原發(fā)性高血壓視網膜病變[J];河南中醫(yī);2001年01期

6 王宏;;氧療與早產兒視網膜病臨床關系分析[J];中國兒童保健雜志;2006年03期

7 熊永強;呂月娥;陳美玲;古桂雄;;早產兒視網膜病209例篩查及分析[J];中國兒童保健雜志;2009年03期

8 周智廣，羅宏斌，超楚生，伍漢文，，周啟昌，范平，鐘梅英，魯樹坤;糖尿病患者視網膜動脈血流變化與血糖控制的關系[J];湖南醫(yī)科大學學報;1996年02期

9 謝金榮;復方丹參治療中心性漿液性脈絡膜視網膜病臨床觀察[J];贛南醫(yī)學院學報;1996年01期

10 郭異珍,ＹｅｏＣｈｅｏｌｉａｎ,ＨｏＬａｉｙｕｎ,趙時敏;早產兒視網膜病的高危因素分析[J];中華兒科雜志;1997年12期

相關會議論文 前10條

1 劉軍;曾平;賴銘瑩;廖明怡;呂娟;;Vogt-Koyanagi-Harada綜合征繼發(fā)視網膜新生血管的中西醫(yī)結合治療[A];全國第九次中醫(yī)、中西醫(yī)結合眼科學術年會論文匯編[C];2010年

2 許玲俐;王凱軍;;高氧誘導小鼠視網膜新生血管過程中不同細胞因子mRNA表達水平的檢測[A];2011年浙江省眼科學術會議論文集[C];2011年

3 魏世輝;;病案5 急性視網膜壞死綜合征[A];第十次全省中、西醫(yī)眼科學術交流會（暨吉安地區(qū)眼科專委會成立會議）學術論文集[C];2010年

4 程慧君;詹宇堅;;補氣活血中藥對視網膜靜脈阻塞實驗兔視網膜病理組織學的影響[A];第三次全國中醫(yī)、中西醫(yī)結合眼科學術交流會論文匯編[C];2003年

5 王鵬;張勇;徐湘婷;;玻璃體注射曲安奈德對家兔視網膜病理組織學研究[A];2006年全國藥物毒理學會議論文集[C];2006年

6 Rhea V.Morgan DVM;DACVIM DACVO;;犬貓的眼底鏡檢查和視網膜疾病[A];中國畜牧獸醫(yī)學會小動物醫(yī)學分會第四次學術研討會、中國畜牧獸醫(yī)學會獸醫(yī)外科學分會第十六次學術研討會論文集（1）[C];2009年

7 肖駿;楊波;崔極哲;楊麗;楊鳳娟;拱中華;;結節(jié)硬化病合并視網膜星狀細胞錯構瘤一例[A];中國眼底病論壇·全國眼底病專題學術研討會論文匯編[C];2008年

8 陳芳;糜漫天;;高原缺氧誘導的大鼠視網膜損傷及�；撬岬谋Ｗo作用[A];首屆中國西部營養(yǎng)與健康、亞健康學術會議論文集[C];2005年

9 許評;周毅;宋春芳;;世界首例胰島細胞聯(lián)合移植治療Ⅰ型糖尿病[A];第二屆中國醫(yī)療新技術應用論壇暨第三屆全國醫(yī)療衛(wèi)生技術應用管理研討會會刊[C];2004年

10 蔣金梅;;高壓氧對早產兒視網膜病變的影響[A];中華醫(yī)學會第十五次全國高壓氧醫(yī)學學術會議論文匯編[C];2006年

相關重要報紙文章 前10條

1 郭卿哲;何為中心性漿液性視網膜病[N];中國醫(yī)藥報;2001年

2 廣輯;糖尿病病程延長 更容易患視網膜病[N];農村醫(yī)藥報（漢）;2007年

3 胡永秋;研究發(fā)現(xiàn)超重或肥胖可能引起眼疾和失明[N];農村醫(yī)藥報（漢）;2008年

4 博恩;常見致盲性眼病的防治[N];中國中醫(yī)藥報;2007年

5 辛華;“近視時代”將終結？[N];醫(yī)藥經濟報;2005年

6 俞蓮娣 張驍 悠悠;為了甜蜜的明天[N];醫(yī)藥經濟報;2002年

7 白河;血栓心脈寧膠囊[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2005年

8 張荔子;對兒童不能忽略療法潛在害處[N];健康報;2006年

9 陰慧娟;新型變形鏡可揪出早期眼病[N];醫(yī)藥經濟報;2007年

10 張金英;超重肥胖可能導致失明[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2006年

相關博士學位論文 前10條

1 胡曼;1-磷酸鞘氨醇受體2抑制劑對小鼠視網膜新生血管抑制作用的研究[D];中南大學;2012年

2 梁舒;細胞粘附激酶β信號通路在氧誘導小鼠視網膜新生血管中的作用及厄貝沙坦、氟伐他汀的干預研究[D];蘇州大學;2010年

3 劉丹;Unc5b-FC抑制小鼠視網膜新生血管生成的研究[D];中南大學;2011年

4 孫康明;高性能視網膜修復芯片的研究[D];重慶大學;2010年

5 王猛;ANXA2在視網膜新生血管形成過程中的表達及作用機制[D];青島大學;2012年

6 韓金棟;腺病毒介導p21抑制視網膜新生血管生成的實驗研究[D];天津醫(yī)科大學;2012年

7 王偉;內皮抑素基因轉移抑制視網膜新生血管的實驗研究[D];青島大學;2003年

8 陳娜;miRNA-410對小鼠視網膜新生血管抑制作用的研究[D];第二軍醫(yī)大學;2012年

9 王娟娟;視網膜Müller細胞來源的VEGF在糖尿病誘導的視網膜炎癥及血管病變中的作用[D];中南大學;2010年

10 黃Pr璇;CXC趨化因子受體4在氧誘導視網膜病變發(fā)病中的作用及其機制[D];武漢大學;2012年

相關碩士學位論文 前10條

1 宋玫俠;遺傳性視網膜病變模式動物的氧誘導視網膜病變觀察[D];第四軍醫(yī)大學;2010年

2 馬鋒偉;Ruboxistaurin對小鼠氧誘導視網膜病變中視網膜VEGF表達的影響[D];青島大學;2010年

3 茍文軍;過氧化物酶體增生物激活受體-γ激動劑治療糖尿病大鼠視網膜病變的研究[D];瀘州醫(yī)學院;2011年

4 劉鶴南;腎素—血管緊張素系統(tǒng)阻滯劑抑制視網膜新生血管的實驗研究[D];中國醫(yī)科大學;2010年

5 何華;奧曲肽對氧誘導視網膜新生血管抑制作用的實驗研究[D];山西醫(yī)科大學;2010年

6 陳向武;曲安奈德抑制氧誘導視網膜病變模型小鼠中視網膜新生血管的機制研究[D];復旦大學;2011年

7 顧曉宇;ω-3不飽和脂肪酸對視網膜新生血管作用的實驗研究[D];石河子大學;2010年

8 許星照;腦紅蛋白在糖尿病大鼠視網膜中的表達[D];蘇州大學;2011年

9 郭乾乾;奧曲肽玻璃體腔注射對視網膜新生血管的抑制作用及其機制探討[D];山西醫(yī)科大學;2012年

10 劉文文;光誘導的視網膜病變幼鼠模型的研究[D];浙江大學;2010年

本文編號：2188596