【摘要】：目的：觀察1.磷酸鞘氨醇受體2(sphingosine1-phosphate receptor2,S1P2R)抑制劑對(duì)小鼠視網(wǎng)膜新生血管形成的抑制作用。探討其在視網(wǎng)膜新生血管方面治療的可行性。 方法：將鼠齡為P7的C57BL/6J幼鼠置于氧濃度在75%±2%氧倉(cāng)中連續(xù)飼養(yǎng)5天,建立氧誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜新生血管病變模型。20只幼鼠在鼠齡為P12時(shí),左眼給予玻璃體內(nèi)注射S1P2R抑制劑JTE-013,作為治療組(20眼)；同時(shí)右眼注射PBS作為陰性對(duì)照組(20眼)。8只正常條件下飼養(yǎng)的幼鼠作為正常對(duì)照組(16眼)：模型幼鼠8只不做任何處理,作為模型組(16眼)。在蘇木精一伊紅染色的組織學(xué)切片上觀察并計(jì)數(shù)突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目：采用右旋糖苷異硫氰酸熒光素(FITC-Dextran)染色法結(jié)合視網(wǎng)膜鋪片,觀察視網(wǎng)膜血管病理學(xué)形態(tài)改變。 結(jié)果：在組織切片中,注射S1P2R抑制劑JTE-013的治療組,僅見(jiàn)少量突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜進(jìn)入玻璃體腔內(nèi)的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞核,計(jì)數(shù)明顯少于陰性對(duì)照組(3.33+2.57vs19.57±0.42；P0.001)FITC-Dextran法視網(wǎng)膜鋪片中,注射JTE-013的治療組視網(wǎng)膜新生血管的密度和異常程度明顯輕于對(duì)照組及陰性對(duì)照組。正常組未見(jiàn)明顯異常。 結(jié)論：S1P2R抑制劑JTE-013可有效抑制OIR小鼠模型中的視網(wǎng)膜新生血管形成。
[Abstract]:Objective: to observe 1. Inhibitory effect of sphingosine1-phosphate receptor 2 (S1P2R) inhibitor on retinal neovascularization in mice. To explore the feasibility of the treatment of retinal neovascularization. Methods: pups of C57BL/6J, aged P7, were fed in 75% 鹵2% oxygen chamber for 5 days. Twenty young rats were induced by oxygen at the age of P12. The left eye was given intravitreous injection of S1P2R inhibitor JTE-013 as the treatment group (20 eyes), while the right eye injected PBS as the negative control group (20 eyes). As model group (16 eyes). The number of neovascularized endothelial nuclei breaking through the inner retinal membrane was observed and counted on histopathological sections stained with hematoxylin and eosinosin. The number of neovascularized endothelial nuclei was observed and counted. The method of dextran isothiocyanate (FITC-Dextran) staining combined with retina preparation was used. The histopathological changes of retinal vessels were observed. Results: in the treatment group injected with S1P2R inhibitor JTE-013, only a small number of neovascularization nuclei entered the vitreous cavity in the treatment group, and the count was significantly lower than that in the negative control group (3.33 2.57vs19.57 鹵0.42 FITC-Dextran). The density and abnormal degree of retinal neovascularization in JTE-013 injection group were significantly lower than those in control group and negative control group. No obvious abnormality was found in the normal group. Conclusion JTE-013 can effectively inhibit retinal neovascularization in OIR mice.
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R774.1

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本文編號(hào)：2188596