【摘要】：目的觀察曲伏前列素治療原發(fā)性開角型青光眼(POAG)的臨床療效和安全性。方法將78例POAG患者隨機(jī)分為對照組和試驗(yàn)組,每組39例。試驗(yàn)組予以給予曲伏前列素,藥物的劑量均是每次1滴,每日1次;對照組予以鹽酸左布諾洛爾,藥物劑量為每次1滴,早晚各1次,每日2次,療程均為3個月。比較2組患者治療前、治療后1個月和3個月眼壓和血流動力學(xué)變化情況,以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療1個月后試驗(yàn)組和對照組7:00眼壓分別為(15.51±2.11),(15.42±2.14)mm Hg,治療前的水平分別為(24.98±3.24),(25.54±3.15)mm Hg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。與治療前相比,治療后3個月2組患者的每日5次眼壓均有所降低;治療后3個月,在21:00時,試驗(yàn)組患者的眼壓為(15.16±3.25)mm Hg,對照組為(16.98±3.47)mm Hg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗(yàn)組的高切全血黏度、低切全血黏度、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度、纖維蛋白原指標(biāo)分別為(5.02±1.01)m Pa·s、(7.05±1.11)m Pa·s、(38.57±6.15)%、(1.46±0.16)m Pa·s、(2.58±0.65)g·L~(-1),對照組為(5.97±1.31)m Pa·s、(8.54±1.22)m Pa·s、(42.31±7.42)%、(1.57±0.18)m Pa·s、(3.43±0.71)g·L~(-1),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組患者出現(xiàn)睫毛生長2例,結(jié)膜充血4例,眼部疼痛1例,腹部痙攣性疼痛的患者1例,總藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為20.51%(8/29例);對照組出現(xiàn)心率減慢2例,眼干2例,短暫性燒灼感4例,總藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為20.51%(8/29例),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論曲伏前列素滴眼液在控制夜間眼壓、改善血流動力學(xué)、穩(wěn)定性方面相對優(yōu)于鹽酸左布諾洛爾滴眼液,安全性較好。
[Abstract]:Objective To observe the clinical efficacy and safety of tratoprost in the treatment of primary open angle glaucoma (POAG). Methods 78 patients with POAG were randomly divided into a control group and a test group, with 39 cases in each group. The experimental group was given tratoprost with a dose of 1 drops each time and 1 times a day; the control group was given levoflol hydrochloride, the dose of the drug was every one. 1 drops, 1 times in the morning and evening, 2 times a day for 3 months. Compare the intraocular pressure and hemodynamic changes of the 2 groups before treatment, 1 months and 3 months after treatment, and the occurrence of adverse drug reactions. Results after 1 months, the intraocular pressure of the test group and the control group was (15.51 + 2.11), (15.42 + 2.14) mm Hg, and the level before treatment. The difference was statistically significant (24.98 + 3.24), (25.54 + 3.15) mm Hg (P0.05). Compared with before treatment, the daily pressure of 5 times per day in 2 groups of patients after treatment was reduced; at 21:00 after treatment, at 21:00, the intraocular pressure of the patients in the test group was (15.16 + 3.25) mm Hg, and the control group was (16.98 + 3.47) mm Hg, the difference was statistically significant (P0.05). After treatment, the difference was statistically significant. The high cut whole blood viscosity, low cut whole blood viscosity, red blood cell pressure, plasma viscosity, fibrinogen index were (5.02 + 1.01) m Pa. S, (7.05 + 1.11) m Pa. S, (38.57 + 6.15)%, (1.46 + 0.16) m Pa. S, (2.58 + 0.65) g L~ (-1), and the control group (5.97 + 1.31) 0.71) g. L~ (-1), the difference was statistically significant (P0.05). In the experimental group, there were 2 cases of eyelash growth, 4 cases of conjunctiva congestion, 1 cases of eye pain, 1 cases of abdominal spastic pain, 20.51% of total adverse drug reactions (8/29 cases); 2 cases of heart rate slowing in the control group, 2 cases of eye dry, 4 cases of transient cauterization, and the total adverse drug reaction in the control group. The rate was 20.51% (8/29), and the difference was not statistically significant (P0.05). Conclusion Travoprost Eye Drops is better than levo hydrochloric eye drops in controlling nocturnal intraocular pressure, improving hemodynamics and stability.
【作者單位】： 麗水市中心醫(yī)院眼科;
【基金】：麗水市中心科技基金資助項(xiàng)目(2013ZC021)
【分類號】：R775.2

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本文編號：2140027