本文選題：喉腫瘤 + 鱗狀細胞癌　； 參考：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2017年07期

【摘要】：目的:研究hsa-miR-193b對喉鱗狀細胞癌Hep-2細胞增殖、凋亡等生物學功能的作用。方法:實驗分組為Hep-2組、NC組(Hep-2細胞+miR-193binhibitor NC)、miR-193b抑制組(Hep-2細胞+miR-193binhibitor)。采用qRT-PCR檢測miR-193b的表達,MTT法檢測細胞增殖,流式細胞儀檢測細胞周期以及凋亡,Transwell檢測細胞遷移能力。采用生物信息學技術進行靶基因預測,Western blot檢測轉(zhuǎn)染miR-193b后Hep-2細胞SMAD3的表達情況。結果:轉(zhuǎn)染miR-193binhibitor后,miR-193b抑制組細胞miR-193b的表達顯著降低,與Hep-2組和NC組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.01),后2組miR-193b表達量差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。和NC組比較,miR-193b抑制組的Hep-2細胞增殖能力在24、48和72h顯著降低(P0.05或P0.01),G1/S期的細胞比例增多(P0.01),細胞凋亡明顯增多(P0.01),細胞遷移能力顯著降低(P0.01)。生物學信息分析預測miR-193b靶基因為SMAD3,Hep-2細胞轉(zhuǎn)染miR-193b后與NC組相比,SMAD3蛋白表達顯著下調(diào)(P0.05)。結論:miR-193b抑制劑能夠抑制Hep-2細胞的增殖、遷移,促進細胞凋亡,提示miR-193b對喉鱗狀細胞癌起到"癌基因"的作用,有望成為臨床治療的新靶點。
[Abstract]:Aim: to study the effects of hsa-miR-19b on proliferation and apoptosis of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) Hep-2 cells. Methods: the experimental group was divided into two groups: Hep-2 cell miR-19binor NC (Hep-2 cell miR-19bininhibitor NC) and Hep-2 cell miR-193b inhibitor (Hep-2 cell miR-19bininhibitor). The expression of miR-19b was detected by qRT-PCR, cell proliferation was detected by MTT assay, cell cycle was detected by flow cytometry, and cell migration was detected by apoptosis Transwell. The expression of SMAD3 in Hep-2 cells after miR-193b transfection was detected by using bioinformatics technique and Western blot was used to detect the expression of SMAD3 in Hep-2 cells. Results: after transfection of miR-19bininhibitor, the expression of miR-193b was significantly decreased in miR-193b group, which was significantly lower than that in Hep-2 group and NC group (P 0.01), but there was no significant difference in the expression of miR-193b between the latter two groups (P 0.05). Compared with NC group, the proliferation ability of Hep-2 cells in the control group decreased significantly (P0.05 or P0.01) at 24: 48 and 72 h (P0.05 or P0.01), the percentage of cells increased (P0.01), apoptosis increased (P0.01), and the migration ability of Hep-2 cells decreased significantly (P0.01). Biological information analysis predicted that the expression of SMAD3 protein in miR-193b cells was significantly decreased after transfection of miR-193b cells compared with NC group (P0.05). Conclusion the cell proliferation, migration and apoptosis of Hep-2 cells can be inhibited by the inhibitor of miR-193b, which suggests that miR-193b may play an oncogene role in laryngeal squamous cell carcinoma and may be a new target for clinical therapy.
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科耳鼻咽喉頭頸腫瘤山西省重點實驗室山西醫(yī)科大學耳鼻咽喉研究所;
【基金】：山西省研究生教育創(chuàng)新項目(No:2016BY076) 山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院青年基金(No:YQ1202)
【分類號】：R739.65

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本文編號：2050140