本文選題：姜黃素 + 鼻咽腫瘤��； 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年35期

【摘要】：目的探討姜黃素對(duì)人鼻咽癌(NPC)CNE-2細(xì)胞增殖及凋亡的影響。方法不同濃度(0、10、20、40、60μmol/L)姜黃素處理NPC細(xì)胞株CNE-2,利用噻唑藍(lán)(MTT)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CNE-2細(xì)胞增殖活性,利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CNE-2細(xì)胞周期及凋亡率,利用Hoechest33258熒光染色法觀察細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果姜黃素可明顯抑制CNE-2細(xì)胞增殖作用,且隨姜黃素濃度增加,CNE-2細(xì)胞抑制率呈上升趨勢(shì)(P0.05),姜黃素作用CNE-2細(xì)胞24、48、72h的半抑制濃度(IC50)分別為(23.54±0.36)、(18.31±0.42)、(8.56±0.37)μmol/L,即姜黃素可明顯抑制CNE-2細(xì)胞增殖作用,且呈現(xiàn)明顯濃度、時(shí)間依賴性;流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果顯示,0、10、20、40、60μmol/L姜黃素處理CNE-2細(xì)胞,凋亡率隨著姜黃素濃度增加而上升;熒光染色結(jié)果可見,CNE-2細(xì)胞未給予姜黃素處理,細(xì)胞呈圓形或者橢圓形,細(xì)胞核大小均勻一致,染色質(zhì)分布均勻的淡藍(lán)色熒光;10μmol/L姜黃素處理CNE-2細(xì)胞24h后,細(xì)胞胞體縮小,細(xì)胞核染色質(zhì)凝聚,呈顆粒狀亮藍(lán)色熒光;20μmol/L姜黃素處理CNE-2細(xì)胞24h后,細(xì)胞出現(xiàn)胞體縮小,細(xì)胞核濃縮、染色質(zhì)不均勻,出現(xiàn)凋亡小體,甚至出現(xiàn)核碎裂;40和60μmol/L姜黃素處理CNE-2細(xì)胞24h后,細(xì)胞凋亡小體數(shù)量增多,出現(xiàn)大量核碎裂。結(jié)論姜黃素對(duì)NPC細(xì)胞株CNE-2細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用,且促進(jìn)CNE-2細(xì)胞凋亡。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of curcumin on proliferation and apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) NPC-CNE-2 cells. Methods the NPC cell line CNE-2 was treated with curcumin at different concentrations. The proliferative activity of CNE-2 cells was detected by thiazolyl methoate (MTT) assay, the cell cycle and apoptosis rate were detected by flow cytometry, and the apoptosis was observed by Hoechest33258 fluorescence staining. Results curcumin could significantly inhibit the proliferation of CNE-2 cells, and the inhibitory rate of curcumin on CNE-2 cells showed an increasing trend with the increase of curcumin concentration. The semi-inhibitory concentration of curcumin on CNE-2 cells was 23.54 鹵0.36, 8.31 鹵0.428.56 鹵0.37 渭 mol / L, respectively. Curcumin could significantly inhibit the proliferation of CNE-2 cells. The results of flow cytometry showed that the apoptosis rate of CNE-2 cells increased with the increase of curcumin concentration, and the apoptosis rate of CNE-2 cells increased with the increase of curcumin concentration, and the results of fluorescence staining showed that the CNE-2 cells were not treated with curcumin, and the results of flow cytometry showed that the apoptosis rate of CNE-2 cells increased with the increase of curcumin concentration. The cells were round or oval, the nucleus size was uniform and the chromatin was evenly distributed. After treated with curcumin 10 渭 mol / L for 24 hours, the cell body was reduced and the nuclear chromatin condensed. After treated with curcumin 20 渭 mol 路L ~ (-1) in granular form for 24 hours, CNE-2 cells became smaller, nucleus concentrated, chromatin inhomogeneous, apoptotic bodies appeared, and even nuclear fragmentation 40 渭 mol / L and 60 渭 mol / L curcumin for 24 h after treatment of CNE-2 cells. The number of apoptotic bodies increased and a large number of nuclear fragmentation appeared. Conclusion curcumin can inhibit the proliferation of CNE-2 cells and promote the apoptosis of CNE-2 cells.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院耳鼻喉科;鎮(zhèn)江第一人民醫(yī)院耳鼻喉科;
【基金】：2011年江蘇省六大人才高峰項(xiàng)目(2011-021) 江蘇省蘇州市科技局資助項(xiàng)目(SYS201233)
【分類號(hào)】：R739.63

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本文編號(hào)：2004717