EZH2對人喉鱗狀細胞癌HEP-2增殖、遷移和侵襲的影響
本文選題:喉鱗狀細胞癌 + HEP-; 參考:《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2017年07期
【摘要】:目的:探討Zeste基因增強子同源物2(EZH2)在人喉鱗狀細胞癌組織和HEP-2、SCC10A細胞中的表達及其對人喉鱗狀細胞癌細胞HEP-2增殖、遷移和侵襲的影響。方法:收集宣城中心醫(yī)院30例喉鱗狀細胞癌和10例癌旁正常喉黏膜組織標本,q RT-PCR檢測喉鱗狀細胞癌組織和癌旁組織以及喉鱗狀細胞癌細胞HEP-2、SCC10A中EZH2的表達。采用Lipofectamine2000將EZH2 shRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至HEP-2細胞中,通過q RT-PCR和Western blot檢測EZH2 shRNA的轉(zhuǎn)染效率,并通過Western blot檢測EZH2下游相關(guān)信號分子的表達水平。CCK8實驗檢測HEP-2細胞的增殖,劃痕實驗和Transwell侵襲實驗檢測細胞的遷移、侵襲能力。運用裸鼠體內(nèi)成瘤實驗檢測EZH2對HEP-2細胞體內(nèi)成瘤能力的影響。結(jié)果:EZH2在喉鱗狀細胞癌組織及細胞中顯著高表達(P0.01)。EZH2 shRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后可抑制細胞的增殖能力,細胞的遷移和侵襲也均受到明顯抑制。裸鼠體內(nèi)成瘤實驗結(jié)果顯示,EZH2 shRNA組的HEP-2細胞腫瘤形成能力明顯減弱。結(jié)論:EZH2在喉鱗狀細胞癌組織和細胞中高表達;EZH2 shRNA能夠在體外抑制喉鱗狀細胞癌細胞HEP-2的增殖、遷移和侵襲,并抑制RAF1-ERK信號通路的活化;EZH2能夠在體內(nèi)抑制喉鱗狀細胞癌細胞HEP-2的成瘤能力。
[Abstract]:Aim: to investigate the expression of Zeste enhancer congener 2EZH2 in human laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and its effect on HEP-2 proliferation, migration and invasion of human laryngeal squamous cell carcinoma (HSCC10A). Methods: the expression of EZH2 in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and adjacent laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) was detected by Q RT-PCR in 30 cases of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and 10 cases of adjacent normal laryngeal mucosa in Xuancheng Central Hospital. EZH2 shRNA plasmid was transfected into HEP-2 cells by Lipofectamine2000. The transfection efficiency of EZH2 shRNA was detected by Q RT-PCR and Western blot, and the expression level of signal molecules downstream of EZH2 was detected by Western blot. CCK8 was used to detect the proliferation of HEP-2 cells. The migration and invasiveness of cells were detected by scratch test and Transwell invasion assay. The effect of EZH2 on the tumorigenic ability of HEP-2 cells in vivo was detected by tumorigenesis test in nude mice. Results the cell proliferation was inhibited and the migration and invasion of the cells were also inhibited by the transfection of the shRNA plasmid p0.01. EZH2 in laryngeal squamous cell carcinoma tissues and cells. The results of tumorigenesis in nude mice showed that the tumor formation ability of HEP-2 cells in EZH2 shRNA group was significantly decreased. Conclusion the high expression of EZH2 shRNA in laryngeal squamous cell carcinoma can inhibit the proliferation, migration and invasion of HEP-2 in vitro. Inhibiting the activation of RAF1-ERK signaling pathway, EZH2 could inhibit the tumorigenesis of laryngeal squamous cell carcinoma HEP-2 in vivo.
【作者單位】: 宣城市中心醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】:R739.65
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,本文編號:1890397
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