本文選題：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 + 長鏈非編碼RNA��； 參考：《眼科新進(jìn)展》2017年04期

【摘要】：目的探討MEG3是否參與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的形成及其分子機(jī)制。方法應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織及瘤旁正常視網(wǎng)膜組織標(biāo)本中MEG3的表達(dá)水平;通過轉(zhuǎn)染pcDNA-MEG3或siRNA-MEG3上調(diào)或干擾視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞SORB50及HXO-RB44中MEG3的表達(dá)水平,隨后用流式細(xì)胞儀檢測轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞凋亡率變化,用Western blot檢測轉(zhuǎn)染前后P53蛋白表達(dá)水平的變化。結(jié)果視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中MEG3的表達(dá)較瘤旁正常視網(wǎng)膜組織出現(xiàn)顯著下降(P=0.014)。轉(zhuǎn)染了pcDNA-MEG3的SO-RB50細(xì)胞MEG3表達(dá)顯著增加(P=0.002),轉(zhuǎn)染了siRNA-MEG3的HXO-RB44細(xì)胞MEG3表達(dá)顯著減少(P=0.004)。流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示,MEG3表達(dá)上調(diào)后的SORB50細(xì)胞凋亡率顯著增加(P0.05);干擾MEG3表達(dá)后的HXO-RB44細(xì)胞凋亡率顯著減少(P0.05)。Western blot檢測結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染了pcDNA-MEG3的SO-RB50細(xì)胞中P53蛋白的表達(dá)較陰性對照組顯著增加(P0.05),轉(zhuǎn)染了siRNA-MEG3的HXO-RB44細(xì)胞中P53蛋白的表達(dá)較陰性對照組顯著減少(P0.05)。結(jié)論視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中MEG3的表達(dá)下調(diào),且MEG3可能通過促進(jìn)P53蛋白的表達(dá)誘導(dǎo)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞的凋亡,從而影響視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生和發(fā)展。
[Abstract]:Objective to investigate whether MEG3 is involved in the formation of retinoblastoma and its molecular mechanism. Methods the expression of MEG3 in retinoblastoma tissues and adjacent normal retinal tissues was detected by real-time fluorescence quantitative PCR, and the expression of MEG3 in SORB50 and HXO-RB44 cells was up-regulated or interfered by transfection of pcDNA-MEG3 or siRNA-MEG3. The apoptosis rate was detected by flow cytometry and the expression of p53 protein was detected by Western blot before and after transfection. Results the expression of MEG3 in retinoblastoma was significantly lower than that in adjacent normal retinal tissues. MEG3 expression in SO-RB50 cells transfected with pcDNA-MEG3 increased significantly, while MEG3 expression in HXO-RB44 cells transfected with siRNA-MEG3 decreased significantly. The results of flow cytometry showed that the apoptotic rate of SORB50 cells increased significantly after up-regulation of MEG3, and the apoptosis rate of HXO-RB44 cells after interfering with MEG3 expression was significantly decreased. The expression of p53 protein in SO-RB50 cells transfected with pcDNA-MEG3 was significantly higher than that in the negative control group. The expression of p53 protein in HXO-RB44 cells transfected with siRNA-MEG3 was significantly lower than that in the negative control group. Conclusion the expression of MEG3 in retinoblastoma is down-regulated, and MEG3 may induce the apoptosis of retinoblastoma cells by promoting the expression of p53 protein, thus affecting the occurrence and development of retinoblastoma.
【作者單位】： 深圳市人民醫(yī)院(暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院)眼科;南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院眼科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號:81371067) 深圳市衛(wèi)生計(jì)生系統(tǒng)科研項(xiàng)目(編號:201507010)~~
【分類號】：R739.7

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1788480