本文關(guān)鍵詞： 微脈沖激光光凝 視網(wǎng)膜 血管內(nèi)皮生長因子 色素上皮衍生因子 轉(zhuǎn)化生長因子-β 兔　出處：《眼科》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究577 nm激光微脈沖光凝對兔眼神經(jīng)視網(wǎng)膜層VEGF、PEDF及TGF-β2 mRNA表達(dá)的影響及意義。設(shè)計動物實驗研究。研究對象健康成年青紫藍(lán)兔14只。方法實驗兔隨機(jī)分為2組:空白對照組(2只)及實驗組(12只)。采用577nm激光對實驗組兔眼視網(wǎng)膜進(jìn)行閾值下微脈沖光凝。石蠟切片HE染色觀察光凝后3天(3只)視網(wǎng)膜組織形態(tài)學(xué)改變。實時熒光定量PCR檢測光凝后3天(3只)、7天(3只)和14天(3只)時神經(jīng)視網(wǎng)膜中VEGF、PEDF及TGF-β2的mRNA表達(dá)量。主要指標(biāo)VEGF、PEDF及TGF-β2的mRNA在不同時間點的表達(dá)量。結(jié)果光凝后所有實驗兔視網(wǎng)膜均未見激光斑形成,組織學(xué)觀察未見典型視網(wǎng)膜組織損傷。光凝后3天、7天及14天神經(jīng)視網(wǎng)膜中VEGF、PEDF及TGF-β2的mRNA表達(dá)量與對照相比均升高。光凝后3天、7天及14天,VEGF在的表達(dá)量分別為2.1420±0.1217、2.5207±0.2568和1.5525±0.2118,其中3天與7天的表達(dá)量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.099),而14天與3天和7天比較明顯減少(P=0.029、0.005)。PEDF表達(dá)量分別為3.2623±0.1442、6.4050±0.1117和4.2976±0.2813,各時間點表達(dá)量差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.0003、0.002、0.0002)。TGF-β2表達(dá)量分別為2.7054±0.1571、2.5747±0.0858和2.3128±0.2742,各時間點的表達(dá)量差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.155)。結(jié)論 577nm激光微脈沖光凝可上調(diào)正常兔眼神經(jīng)視網(wǎng)膜層VEGF、PEDF及TGF-β2表達(dá),可能與其治療黃斑水腫的機(jī)制相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the effect and significance of 577nm laser micropulse photocoagulation on the expression of VEGFN PEDF and TGF- 尾 2 mRNA in rabbit ocular neuroretinal layer. Animal experiments were designed. Fourteen healthy adult turquoise blue rabbits were studied. Methods the experimental rabbits were randomly divided into 2 groups. The retina of the experimental group was treated with 577nm laser under the threshold value of micro-pulse photocoagulation. The morphological changes of the retina were observed 3 days after photocoagulation by HE staining in paraffin sections. The expression of VEGFU PEDF and TGF- 尾 2 in the retina was measured by fluorescence quantitative PCR at 3 days after photocoagulation and 3 on the 7th day after photocoagulation, and 3 rats on the 14th day after photocoagulation. The main outcome measures were the expression of mRNA in VEGFU PEDF and TGF- 尾 2 at different time points. No laser spot was found in the retina of rabbits. Histologically, no typical retinal tissue injury was observed. The expression of VEGF PEDF and TGF- 尾 2 in the neuroretina 3 days and 14 days after photocoagulation were higher than those in the control group. The expressions of VEGF in the retina were 2.1420 鹵0.12172.5207 鹵0.2568 on the 3rd day, 7th day and 14th day after photocoagulation respectively, and the expression levels of VEGF and TGF- 尾 2 in the retina were 2.1420 鹵0.12172.5207 鹵0.2568 on the 3rd day and 14th day after photocoagulation, respectively. And 1.5525 鹵0.2118, in which there was no significant difference between 3 days and 7 days (P 0.099), while on 14 days and 3 days and 7 days, the expression levels of PEDF were 3.2623 鹵0.1442 鹵6.4050 鹵0.1117 and 4.2976 鹵0.2813, respectively, and the expression levels of PEDF were 3.2623 鹵0.1442n 6.4050 鹵0.1117 and 4.2976 鹵0.2813, respectively. 2.7054 鹵0.1571 鹵2.5747 鹵0.0858 and 2.3128 鹵0.2742 respectively. There was no significant difference in the expression of PEDF and TGF- 尾 _ 2 in normal rabbit retinal layer. Conclusion the expression of PEDF and TGF- 尾 _ 2 in normal rabbit retinal layer can be upregulated by micro-pulse photocoagulation at 577nm laser. It may be related to the mechanism of its treatment of macular edema.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所眼科學(xué)與視覺科學(xué)北京市重點實驗室;
【基金】：北京市眼科研究所重點學(xué)科引領(lǐng)計劃(201507)
【分類號】：R779.63

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本文編號：1508273