本文關(guān)鍵詞： 白喉毒素 耳毒性 白喉毒素受體　出處：《聽力學(xué)及言語疾病雜志》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察不同劑量白喉毒素對野生型聽力成熟小鼠的耳蝸結(jié)構(gòu)及聽功能的影響,為建立白喉毒素受體介導(dǎo)的細(xì)胞敲除系統(tǒng)動物模型提供參考。方法 4周齡C57BL/6J小鼠30只隨機(jī)分為50ng/g組、100ng/g組和對照組,每組10只;其中50ng/g組和100ng/g組小鼠分別單次腹腔注射白喉毒素50ng/g、100ng/g,對照組小鼠單次腹腔注射等量生理鹽水,注射后7天觀察兩組動物的一般情況,并記錄小鼠ABR反應(yīng)閾,觀察小鼠內(nèi)外毛細(xì)胞、螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元。結(jié)果在白喉毒素注射后第7天,各組動物情況良好,無明顯體重下降,中耳腔無積液。50ng/g組小鼠2、8、32kHz ABR反應(yīng)閾分別為57.5±2.74、20.83±2.04、45.83±2.04dB SPL,與對照組比較(分別為56.25±2.31、20.0±3.78、49.38±6.78dB SPL)差異無統(tǒng)計學(xué)意義;內(nèi)、外毛細(xì)胞損失率分別為0.8%±0.5%、1%±0.6%;對照組分別為0.3%±0.5%、0.4%±0.3%;螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元SGN密度為39.45±3.65個/105μm2、對照組為41.03±3.73個/105μm2,均未見明顯細(xì)胞缺失。100ng/g組小鼠2、8、32kHz ABR反應(yīng)閾分別為85±3.54、63±4.47、90±0dB SPL,較前兩組顯著升高(t=19.62,P0.001),內(nèi)、外毛細(xì)胞損失率分別為0.5%±0.1%、10.7%±0.3%,損傷嚴(yán)重,底、中、頂回缺失達(dá)10%(t=42.219,P0.001);SGN密度為25.55±3.66個/105μm2,平均減少38%,與對照組相比差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.985,P0.001)。結(jié)論 100ng/g白喉毒素注射能引起聽力成熟野生型C57BL/6J小鼠外毛細(xì)胞及螺旋神經(jīng)元的損傷。
[Abstract]:Objective to observe the effects of diphtheria toxin at different doses on cochlea structure and auditory function in wild type hearing mature mice. Methods Thirty 4-week-old C57BL / 6J mice were randomly divided into 50 ng / g group. 100 ng / g group and control group, 10 rats in each group; The mice in 50 ng / g group and 100 ng / g group were given diphtheria toxin 50 ng / g / g intraperitoneally respectively, and the control group were injected with the same amount of normal saline once. The general situation of the two groups was observed 7 days after injection, and the ABR reaction threshold was recorded, and the inner and outer hair cells and spiral ganglion neurons of the mice were observed. Results on the 7th day after diphtheria toxin injection, the mice were treated with diphtheria toxin. The animals in each group were in good condition and had no significant weight loss. The reaction threshold of the mice in the middle ear cavity without effusion. 50 ng / g group was 57.5 鹵2.74 at 832kHz ABR, respectively. 20. 83 鹵2. 04 鹵45. 83 鹵2. 04 dB SPLs were compared with the control group (56.25 鹵2.31) and 20.0 鹵3.78, respectively. 49.38 鹵6.78dB SPLs had no statistical significance. The loss rate of inner and outer hair cells was 0.8% 鹵0.5% 鹵0.6%, respectively. The control group was 0.3% 鹵0.5% 鹵0.3%; The SGN density of spiral ganglion neurons was 39.45 鹵3.65 / 105 渭 m ~ (2), and that of control group was 41.03 鹵3.73 / 105 渭 m ~ 2. The reaction threshold of 32kHz ABR was 85 鹵3.54 鹵4.47 鹵90 鹵0 dB SPL in the mice in the 100ng / g group. Compared with the former two groups, the loss rate of outer and inner hair cells was 0.5% 鹵0.1% 鹵0.3%, respectively, which was significantly higher than that of the former two groups. The absence of parietal gyrus was 42.219m (P 0.001); The density of SGN was 25.55 鹵3.66 / 105 渭 m ~ (2), with an average decrease of 38 ~ (th). The difference was statistically significant compared with that of the control group (10.985). Conclusion 100 ng / g diphtheria toxin injection can cause damage to outer hair cells and spiral neurons of mature wild-type C57BL / 6J mice.
【作者單位】： 第六人民醫(yī)院耳鼻喉科研究所上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院;
【基金】：上海市人才發(fā)展基金資助項目(201613)
【分類號】：R764
【正文快照】： 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/42.1391.R.20170630.0951.004.html白喉毒素是由白喉桿菌分泌的外毒素,當(dāng)其與白喉毒素受體結(jié)合后,白喉毒素被細(xì)胞內(nèi)吞,抑制真核生物蛋白合成延長因子2的活性,從而抑制該細(xì)胞蛋白合成,誘發(fā)細(xì)胞凋亡。近年來,由白喉毒素受體介導(dǎo)的

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本文編號：1490248