本文關(guān)鍵詞：SOX10基因在內(nèi)耳發(fā)育中的作用　出處：《中華耳科學(xué)雜志》2017年02期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：SOX10基因(性別決定區(qū)盒基因,SRY-box 10)是調(diào)控神經(jīng)嵴發(fā)育的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。人類SOX10基因突變會導(dǎo)致神經(jīng)嵴性疾病,如以耳聾及色素異常為主要表型的Waardenburg綜合征。近年來發(fā)現(xiàn)SOX10在內(nèi)耳發(fā)育早期即廣泛表達于耳板及耳囊,且其突變可導(dǎo)致不同程度內(nèi)耳畸形。本文重點討論SOX10基因在內(nèi)耳發(fā)育時期的動態(tài)表達,及其在內(nèi)耳發(fā)育中的重要作用。
[Abstract]:SOX10 gene (sex-determining box gene SRY-box 10) is the key transcription factor to regulate the development of neural crest. Human SOX10 gene mutation can lead to neural crest disease. For example, Waardenburg syndrome with deafness and pigment abnormality as the main phenotype. In recent years, it has been found that SOX10 is widely expressed in the ear plate and ear sac at the early stage of inner ear development. In this paper, the dynamic expression of SOX10 gene during the development of inner ear and its important role in the development of inner ear are discussed.
【作者單位】： 中國人民解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;南開大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81670940;81670941;81570933) 青年基金(81400472) 北京科技創(chuàng)新基地培育與發(fā)展專項(z151100001615050)~~
【分類號】：R764
【正文快照】： 哺乳動物內(nèi)耳由耳蝸及前庭組成,分別行使聽覺及平衡覺的重要功能。外胚層來源的聽板(oticplacode)逐漸發(fā)育分化成為內(nèi)耳膜迷路,包括耳蝸、前庭及半規(guī)管的絕大多數(shù)細胞[1],此外尚有少部分神經(jīng)嵴來源細胞(neural crest cell,NCC)分化為血管紋的黑色素細胞及前庭蝸神經(jīng)的神經(jīng)膠質(zhì)

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