本文關(guān)鍵詞：MTA-2在喉鱗癌中的表達(dá)及意義　出處：《佳木斯大學(xué)》2012年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的：本研究通過檢測MTA-2mRNA和蛋白在喉鱗狀細(xì)胞癌（LSCC）組織中的表達(dá)，，分析MTA-2的表達(dá)與各臨床病理因素之間的關(guān)系及臨床意義，也為將來把MTA-2作為早期診斷喉癌的指標(biāo)之一打下基礎(chǔ)，并為以后喉鱗狀細(xì)胞癌的基因治療提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。 方法：實驗對象：收集90例喉鱗狀細(xì)胞癌石蠟標(biāo)本，其中40例為配對資料（原發(fā)灶與相應(yīng)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶）；另收集20例癌旁5mm以外的正常喉上皮組織作為對照。為了驗證免疫組化的結(jié)果，我們收集30對喉鱗狀細(xì)胞癌與癌旁正常喉上皮組織的新鮮標(biāo)本（對應(yīng)標(biāo)記）提取其mRNA和蛋白。 采用免疫組化方法喉鱗狀細(xì)胞癌組織標(biāo)本中MTA-2的表達(dá)，并確定MTA-2與患者的年齡和性別，以及喉鱗狀細(xì)胞癌分化程度、PTNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理因素的關(guān)系；并檢測MTA-2在原發(fā)灶與其相對應(yīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)差異。 利用RT-PCR和Western-blotting方法檢測30對喉鱗狀細(xì)胞癌與癌旁正常喉上皮組織標(biāo)本中MTA-2的mRNA和蛋白表達(dá)情況，并統(tǒng)計分析驗證它們與臨床病理因素的相關(guān)性。 應(yīng)用SPSS for Windows13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。采用Pearson's Chi-Square檢驗分析MTA-2的表達(dá)與喉鱗癌患者臨床病理因素的關(guān)系；MTA-2在原發(fā)灶與LN轉(zhuǎn)移灶表達(dá)的比較采用McNemar法、RT-PCR和Western Blotting結(jié)果采用Independent-Samples T檢驗分析。P＜0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)差異。 結(jié)果：（1）MTA-2在喉鱗狀細(xì)胞癌及癌旁喉上皮組織中的表達(dá)：90例喉鱗狀細(xì)胞癌組織中，MTA-2陽性表達(dá)率高達(dá)64.4%（58/90），且均表達(dá)于癌細(xì)胞核內(nèi)，而在20例相應(yīng)的癌旁喉上皮組織中MTA-2為陰性表達(dá)。（2）MTA-2在喉鱗狀細(xì)胞癌原發(fā)灶與配對的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)：MTA-2在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的陽性表達(dá)率為85%（34/40），明顯高于其配對的原發(fā)灶的62.5%。（3）MTA-2mRNA在喉鱗狀細(xì)胞癌及癌旁正常喉上皮組織中的表達(dá)：喉鱗狀細(xì)胞癌組織中為0.99±0.08，癌旁正常喉上皮組織中為0.38±0.14。（4）MTA-2蛋白量在喉鱗狀細(xì)胞癌及癌旁正常喉上皮組織中的表達(dá)：喉鱗狀細(xì)胞癌組織中為0.92±0.23，癌旁正常喉上皮組織中為0.34±0.12。（5）MTA2mRNA和蛋白的表達(dá)與喉鱗狀細(xì)胞癌患者臨床病理特征的關(guān)系：MTA-2在低分化，高分期和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中表達(dá)明顯增高，MTA-2的表達(dá)與喉癌臨床PTNM分期呈正相關(guān)，與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正相關(guān)，與癌腫瘤的分化程度呈負(fù)相關(guān)，而與患者的性別差異，年齡大小無顯著關(guān)系。 結(jié)論：（1）MTA-2基因在喉鱗狀細(xì)胞癌組織中呈高表達(dá)，并且與喉癌臨床PTNM分期呈正相關(guān)，與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正相關(guān)，與癌腫瘤的分化程度呈負(fù)相關(guān)，與患者的年齡、性別無明顯相關(guān)性。（2）MTA-2mRNA和蛋白在喉鱗狀細(xì)胞癌中表達(dá)水平明顯高于對照的正常喉粘膜上皮組織，之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。（3）MTA-2基因可促進(jìn)喉鱗狀細(xì)胞癌惡性增殖和轉(zhuǎn)移，可作為喉鱗癌早期診斷的又一個重要標(biāo)志物及基因治療靶點。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of MTA-2mRNA and protein in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). To analyze the relationship between the expression of MTA-2 and the clinicopathological factors and its clinical significance, and to lay a foundation for the early diagnosis of laryngeal carcinoma by MTA-2 in the future. It also provides basic theoretical basis for gene therapy of laryngeal squamous cell carcinoma. Methods: ninety paraffin specimens of laryngeal squamous cell carcinoma were collected, 40 of which were matched (primary tumor and corresponding lymph node metastasis). Another 20 cases of normal laryngeal epithelium beyond 5 mm adjacent to carcinoma were collected as control group to verify the immunohistochemical results. MRNA and protein were extracted from 30 pairs of fresh specimens of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and adjacent normal laryngeal epithelium. The expression of MTA-2 in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) tissues was determined by immunohistochemical method. The age and sex of the patients and the differentiation degree of LSCC were determined. Relationship of clinicopathological factors such as lymph node metastasis; The expression of MTA-2 was detected in the primary tumor and its corresponding lymph node metastasis. The expression of MTA-2 mRNA and protein in 30 pairs of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and adjacent normal laryngeal epithelial tissues were detected by RT-PCR and Western-blotting methods. The correlation between them and clinicopathological factors was verified by statistical analysis. Data analysis using SPSS for Windows13.0 software. Pearson's. The relationship between the expression of MTA-2 and clinicopathological factors in patients with laryngeal squamous cell carcinoma was analyzed by Chi-Square test. McNemar method was used to compare the expression of MTA-2 in primary tumor and LN metastasis. RT-PCR and Western Blotting results using Independent-Samples. T test analysis. P < 0.05 was considered to have statistical difference. Results the positive expression rate of MTA-2 in laryngeal squamous cell carcinoma and adjacent laryngeal epithelium was as high as 64.4% / 90 in 90 cases of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). All of them were expressed in the nuclei of cancer cells. The expression of MTA-2 was negative in the corresponding laryngeal epithelium of 20 cases. The positive expression rate of MTA-2 in primary and paired lymph node metastases of laryngeal squamous cell carcinoma was 85 / 34 / 40). Significantly higher than 62.5% of its matched primary foci. Expression of MTA-2mRNA in laryngeal squamous cell carcinoma and adjacent normal laryngeal epithelium: 0.99 鹵0.08 in laryngeal squamous cell carcinoma. It was 0.38 鹵0.14. 4 in normal laryngeal epithelium adjacent to cancer. Expression of MTA-2 protein in laryngeal squamous cell carcinoma and adjacent normal laryngeal epithelium: 0.92 鹵0.23 in laryngeal squamous cell carcinoma. The relationship between the expression of MTA2 mRNA and protein in the adjacent normal laryngeal epithelium and the clinicopathological features of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC): MTA-2 is poorly differentiated. The expression of MTA-2 in patients with high staging and lymph node metastasis was positively correlated with the clinical PTNM stage of laryngeal carcinoma, positively correlated with lymph node metastasis, and negatively correlated with the degree of tumor differentiation. However, there was no significant relationship between gender difference and age. Conclusion the expression of MTA-2 gene in laryngeal squamous cell carcinoma is positively correlated with the clinical PTNM stage of laryngeal carcinoma and lymph node metastasis. There was a negative correlation with the degree of differentiation of cancer tumor, and a negative correlation with the age of the patients. The expression of MTA-2 mRNA and protein in laryngeal squamous cell carcinoma was significantly higher than that in normal laryngeal mucosal epithelium. MTA-2 gene can promote the malignant proliferation and metastasis of laryngeal squamous cell carcinoma and can be used as an important marker and gene therapy target for early diagnosis of laryngeal squamous cell carcinoma.
【學(xué)位授予單位】：佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R739.65

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本文編號：1433647