本文關(guān)鍵詞：促紅細(xì)胞生成素基因多態(tài)性與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性研究　出處：《福建醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:研究福建地區(qū)漢族人群中EPO(Erythropoietin,促紅細(xì)胞生成素)基因多態(tài)性與2型DR(Diabetic retinopathy,糖尿病視網(wǎng)膜病變)的相關(guān)性,同時(shí)分析2型DR的相關(guān)危險(xiǎn)因子,為2型DR的診治提供新思路。方法:收集2013年9月至2014年8月來(lái)福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院就診的2型糖尿病患者256名,其中DR和NDR(Non-diabetic retinopathy,非糖尿病視網(wǎng)膜病變)患者分別128名,并記錄性別、年齡、身高、體重、血壓及糖尿病病程等資料,采集空腹8h外周靜脈血5ml和2ml,分別用來(lái)測(cè)定臨床指標(biāo)和提取DNA,采用飛行質(zhì)譜法對(duì)EPO基因的rs1617640和rs551238位點(diǎn)進(jìn)行基因多態(tài)性分析,采用SPSS(Statistical package for social science,社會(huì)科學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件)19.0軟件對(duì)兩組的相關(guān)資料進(jìn)行分析,臨床指標(biāo)采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)和Logistic回歸分析的方法,基因多態(tài)性采用卡方檢驗(yàn)(P0.05)。結(jié)果:1.臨床資料:年齡、糖尿病病程有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),其余臨床指標(biāo)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步將年齡分為≤59歲、60~69歲、≥70歲三組,分別與≥70歲組比較分析,得出OR值分別為8.667和5.667;同理,將病程分為1~9年、10~19年和≥20年三組,分別與1~9年組比較分析得出,OR值分別為5.556倍和14.44倍。2.Hardy-Weinberg平衡分析:分別將EPO基因rs1617640和rs551238位點(diǎn)的基因型代入Hardy-Weinberg平衡公式進(jìn)行檢驗(yàn),得出各P值均大于0.05,說(shuō)明差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其分布符合Hardy-Weinberg平衡,有群體代表性。3.EPO基因的rs551238位點(diǎn):NDR和DR組:CC、CA、AA基因型頻率分別為0.02%、0.28%、0.70%和0.09%,0.31%、0.59%,分析后得出:P=0.014(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR為0.577。進(jìn)一步兩兩分組比較得出:CC與CA、AA的P值分別0.022和0.004(P0.05),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR分別為0.185和0.141;NDR和DR組:等位基因C、A的頻率分別為15.63%、84.37%和25.00%、75.00%,分析后得出P=0.011(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR為0.556。4.EPO基因的rs1617640位點(diǎn):NDR和DR組:TT、TG、GG基因頻率分別為71.87%、28.13%、0.00%和60.15%、31.25%、8.60%,分析后得出:P0.001,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR為1.923。NDR和DR組:等位基因G、T的頻率分別為14.06%、85.94%和24.22%、75.78%,分析后得出P=0.003(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR為1.953。5.進(jìn)一步將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量,包括年齡、糖尿病病程、EPO基因rs551238和rs1617640位點(diǎn)基因型,進(jìn)行多因素非條件Logistic回歸分析,得出年齡、病程、EPOrs1617640位點(diǎn)基因型均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR依次為0.909、1.261和0.335。EPOrs551238位點(diǎn)基因型無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:2型糖尿病患者DR的發(fā)生與年齡、糖尿病病程、EPO基因rs1617640位點(diǎn)的TT/GT基因型及等位基因T有相關(guān)性。其中當(dāng)年齡在40~91歲時(shí),年齡越小,越容易發(fā)生DR;糖尿病病程越長(zhǎng),尤其是10年以上的,發(fā)生DR的風(fēng)險(xiǎn)越大;EPO基因rs1617640位點(diǎn)的TT/GT基因型及等位基因T可使發(fā)生DR的風(fēng)險(xiǎn)增加。
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R587.2;R774.1

【參考文獻(xiàn)】

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1 郝勝利;徐延山;袁佳琴;;糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物治療[J];國(guó)際眼科縱覽;2006年01期

2 郝勝利;崔洪臣;郭海龍;高志國(guó);劉志恒;吳南鶯;徐國(guó)志;;基于社區(qū)的2型糖尿病患者糖尿病視網(wǎng)膜病變相關(guān)危險(xiǎn)因素[J];國(guó)際眼科雜志;2013年10期

3 劉愛(ài)玲;閆俊茹;李成龍;;血脂、血壓對(duì)早期糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)展的影響[J];臨床眼科雜志;2012年03期

4 宋瑞捧;任麗君;王利偉;高紅紅;馬豪莉;;糖尿病視網(wǎng)膜病變危險(xiǎn)因素調(diào)查[J];中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志;2013年15期

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本文編號(hào)：1321402