線粒體DNA突變與遺傳性聾
本文關(guān)鍵詞:線粒體DNA突變與遺傳性聾 出處:《聽力學(xué)及言語疾病雜志》2016年04期 論文類型:期刊論文
更多相關(guān)文章: 遺傳性聾 hearing syndromic DNA 非綜合征型聾 聽力損失 耳聾患者 基因突變 耳毒性聾 氨基糖苷類藥物
【摘要】:正遺傳性聾是臨床上最常見的先天性疾病之一,目前,全世界范圍內(nèi)約有3.6億耳聾患者,其在發(fā)達(dá)國家新生兒中的發(fā)病率約為3‰~[1]。耳聾可以由基因突變和環(huán)境因素(包括耳毒性的氨基糖苷類抗生素的應(yīng)用)造成。遺傳性聾分為非綜合征型聾(non-syndromic hearing loss,NSHL)和綜合征型聾(syndromic hearing loss,SHL),線粒體DNA突變是造成遺傳性聾的一個(gè)重要原因;研究表明線粒體
【作者單位】: 甘肅省蘭州大學(xué)第二醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【基金】:國家自然基金資助項(xiàng)目(81570926)
【分類號(hào)】:R764.43
【正文快照】:
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條
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本文編號(hào):1315394
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