Id1、NF-κB對(duì)CD133陽(yáng)性細(xì)胞形成的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-12-19 12:10
本文關(guān)鍵詞:Id1、NF-κB對(duì)CD133陽(yáng)性細(xì)胞形成的影響 出處:《福建醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
更多相關(guān)文章: 分化抑制因子1(Id1) 核因子-κB(NF-κB) CD133 中耳膽脂瘤
【摘要】:目的:明確Id1、NF-KB對(duì)CD133表達(dá)的影響,及兩者對(duì)CD133表達(dá)是否協(xié)同影響,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ),為探索膽脂瘤發(fā)病機(jī)制提供新的啟示。方法:免疫印跡法分別觀察各細(xì)胞系Id1、NF-κB蛋白的表達(dá)情況;利用流式細(xì)胞儀分別觀察比較:Rhek-Id1細(xì)胞和Rhek-ev細(xì)胞CD133陽(yáng)性細(xì)胞比例的差異,Rhek-P65細(xì)胞和Rhek-ev細(xì)胞CD133陽(yáng)性細(xì)胞比例的差異,Rhek-IP細(xì)胞和Rhek-ev細(xì)胞CD133陽(yáng)性細(xì)胞比例的差異。結(jié)果:(1)以GAPDH作為內(nèi)參照,免疫印跡實(shí)驗(yàn)表明,Rhek-Id1細(xì)胞中Id1蛋白、Rhek-P65細(xì)胞中NF-κB(P65)蛋白、Rhek-IP細(xì)胞中Id1+NF-κB蛋白均穩(wěn)定表達(dá)。(2)流式細(xì)胞儀分析Rhek細(xì)胞系、Rhek-ev細(xì)胞系、Rhek-Id1細(xì)胞系、Rhek-P65細(xì)胞系、Rhek-IP細(xì)胞系CD133陽(yáng)性細(xì)胞比率(%)分別為(x??S):55.47?0.68、50.85?0.58、66.80?0.80、70.14?1.17、67.74?1.13;統(tǒng)計(jì)分析顯示,Rhek-Id1細(xì)胞系、Rhek-P65細(xì)胞系及Rhek-IP細(xì)胞系與Rhek-ev細(xì)胞系相比,P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?烧J(rèn)為Rhek-Id1細(xì)胞系、Rhek-P65細(xì)胞系及Rhek-IP細(xì)胞系相比Rhek-ev細(xì)胞系,CD133陽(yáng)性細(xì)胞比率均提高;Rhek-IP細(xì)胞系與Rhek-Id1細(xì)胞系相比,P?0.05,尚不能說(shuō)明Id1和NF-κB能夠協(xié)同對(duì)CD133的表達(dá)產(chǎn)生影響作用。結(jié)論:(1)Rhek-Id1細(xì)胞株、Rhek-P65細(xì)胞株、Rhek-IP細(xì)胞株均已分別穩(wěn)定表達(dá)Id1蛋白、NF-κB蛋白、Id1蛋白和NF-κB蛋白。(2)Id1和NF-κB能夠分別提高CD133的表達(dá)。
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R764.21
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條
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,本文編號(hào):1307911
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