本文關(guān)鍵詞：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制及基因治療的研究進(jìn)展

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【摘要】：腫瘤擴(kuò)散轉(zhuǎn)移是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma,RB)患兒死亡的主要原因。近年來興起的個(gè)體化綜合治療對(duì)尚未發(fā)生轉(zhuǎn)移的RB有較好的療效,但對(duì)于轉(zhuǎn)移病例療效仍欠佳。探索RB轉(zhuǎn)移的機(jī)制及抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的方法對(duì)提高RB患兒生存率有重要意義。本文綜述RB轉(zhuǎn)移機(jī)制及基因治療的研究進(jìn)展。
【作者單位】： 同濟(jì)大學(xué)附屬楊浦醫(yī)院眼科;
【基金】：上海市衛(wèi)生局基金(20114357)
【分類號(hào)】：R739.7
【正文快照】： 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma,RB)是嬰幼兒最常見的原發(fā)性眼內(nèi)惡性腫瘤,占兒童惡性腫瘤的4%[1]。臨床上對(duì)眼內(nèi)原位RB有較高的治愈率。近年來,由于化學(xué)治療及局部治療等方案的綜合運(yùn)用,發(fā)達(dá)國家RB患兒5年存活率已達(dá)95%以上[2],我國約為63%[3],但對(duì)于已發(fā)生轉(zhuǎn)移的RB,發(fā)達(dá)國家

【相似文獻(xiàn)】

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