視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜新生血管性疾病機(jī)制及治療研究進(jìn)展
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【摘要】:視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜新生血管性疾病是當(dāng)前在世界范圍內(nèi)導(dǎo)致中、重度視力損害最為主要的原因之一。它包括視網(wǎng)膜新生血管性疾病和脈絡(luò)膜新生血管性疾病兩種。前者以糖尿病視網(wǎng)膜病變、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞為主;后者主要有濕性老年黃斑變性、病理性高度近視。視網(wǎng)膜新生血管性疾病主要由于各種原因所致的視網(wǎng)膜組織缺氧誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)缺氧誘導(dǎo)因子(HIF-1)濃度增高,刺激其下游的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)、血小板源性生長(zhǎng)因子-B(PDGF-B)、胎盤(pán)生長(zhǎng)因子以及其他與缺氧有關(guān)的基因產(chǎn)物表達(dá)增高,比如angiopoietin-2。在脈絡(luò)膜新生血管性疾病中,雖然HIF-1作用相對(duì)次要,但同樣存在相應(yīng)組織內(nèi)HIF-1濃度增高,缺氧誘導(dǎo)的基因起到一定的促進(jìn)作用。臨床研究發(fā)現(xiàn),抗VEGF藥物在治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病和脈絡(luò)膜新生血管性疾病中取得了不錯(cuò)療效,而聯(lián)合抗VEGF及PDGF更是具有光明的前景。在不久的將來(lái),會(huì)有更多針對(duì)缺氧誘導(dǎo)基因的藥物逐步進(jìn)入臨床試驗(yàn)。也有研究直接以HIF-1為拮抗靶點(diǎn),或者嘗試通過(guò)轉(zhuǎn)基因方法實(shí)現(xiàn)在體內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)抗新生血管生成蛋白。雖然近年視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜新生血管性疾病的診治有了長(zhǎng)足進(jìn)步,但仍會(huì)有更多藥物可以被開(kāi)發(fā)用于視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜血管性疾病的治療。
【作者單位】: 四川大學(xué)華西醫(yī)院眼科;四川省人民醫(yī)院眼科;成都市第三人民醫(yī)院眼科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81271020)
【分類號(hào)】:R774.1
【正文快照】: 視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜新生血管生成涉及到多種嚴(yán)重危害視力健康的眼部疾病,其中最為常見(jiàn)的是糖尿病視網(wǎng)膜病變、老年性黃斑變性、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞和早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病;它還少見(jiàn)于其他一些眼病,如鐮狀細(xì)胞性視網(wǎng)膜病變、慢性眼缺血性疾病以及一些眼部炎癥性疾病[1]。這類疾病的共同特征
【相似文獻(xiàn)】
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中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
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本文編號(hào):1171220
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