本文關(guān)鍵詞：PFKFB3促進糖尿病視網(wǎng)膜微血管損傷

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【摘要】：糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病的主要微血管并發(fā)癥,其主要病理改變?yōu)橐暰W(wǎng)膜微血管滲漏、血管新生等。6-磷酸果糖激酶-2/2,6雙磷酸激酶同工酶3(PFKFB3)作為糖酵解的關(guān)鍵酶,在血管內(nèi)皮細胞中高表達,當受到低氧、炎癥刺激因子、生長因子等因素刺激時其表達上調(diào)并對血管內(nèi)皮細胞的能量代謝發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。近期研究發(fā)現(xiàn)PFKFB3可通過促進糖酵解、加快細胞周期、抑制細胞凋亡等多種途徑促進細胞的增殖,同時通過影響內(nèi)皮細胞的偽足生成、亞型分化等過程促進細胞的遷移,在以上兩個過程的作用下加速血管新生的進程,從而促進DR的發(fā)生發(fā)展。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝病學(xué)科;
【基金】：廣東省科技計劃項目(2016A050502010) 中山大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)研究5010計劃項目(2015015) 廣州市科學(xué)研究專項項目(2060404)
【分類號】：R587.2;R774.1
【正文快照】： 糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,也是工作年齡人群的首位致盲性眼病[1-3]。2型糖尿病成年患者中,有20%~40%合并DR,8%有嚴重視力喪失[4]。DR的發(fā)生發(fā)展源于視網(wǎng)膜微血管病變,主要病理改變包括視網(wǎng)膜炎癥、視網(wǎng)膜微血管通透性增加和視網(wǎng)膜異常血管新生等。盡管

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