本文關(guān)鍵詞：非諾貝特對實驗性糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜病變的影響

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【摘要】：目的觀察非諾貝特對早期糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)大鼠視網(wǎng)膜組織血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、蛋白激酶C(PKC)表達及細胞凋亡的影響,探討非諾貝特防治早期DR的作用機制。方法將實驗用封閉群4周雄性健康SD大鼠50只隨機分成正常組(10只)、糖尿病組(20只)和非諾貝特組(20只)。非諾貝特組和糖尿病組均采用鏈脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射制作糖尿病模型。非諾貝特組每天給予非諾貝特10 mg/kg與飼料混合后喂養(yǎng),糖尿病組與正常組給予普通飼料喂養(yǎng)。記錄給藥前及給藥4,8,12,16周時3組空腹血糖水平。給藥16周后處死大鼠,取眼球,制作視網(wǎng)膜組織切片,采用免疫組織化學染色法檢測VEGF和PKC蛋白表達情況,采用原位末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶標記技術(shù)(TUNEL)檢測細胞凋亡情況。結(jié)果給藥4,8,12,16周非諾貝特組和糖尿病組空腹血糖水平均顯著高于正常組(P均0.05),但2組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。給藥16周后3組大鼠視網(wǎng)膜VEGF和PKC蛋白表達水平比較差異均有統(tǒng)計學意義(P均0.05),其中糖尿病組與非諾貝特組大鼠VEGF和PKC蛋白表達水平較正常組明顯上調(diào)(P均0.05),但非諾貝特組較糖尿病組明顯降低(P均0.05)。非諾貝特組及糖尿病組視網(wǎng)膜組織細胞凋亡指數(shù)均明顯高于正常組(P均0.05),但非諾貝特組視網(wǎng)膜組織細胞凋亡指數(shù)顯著低于糖尿病組(P0.05)。結(jié)論非諾貝特可下調(diào)早期糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織中VEGF和PKC表達,減少視網(wǎng)膜組織細胞凋亡,干預早期DR的發(fā)生發(fā)展。
【作者單位】： 遼寧省沈陽市第四人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病視網(wǎng)膜病變 非諾貝特 血管內(nèi)皮生長因子 蛋白激酶C 細胞凋亡
【基金】：沈陽市科技局課題(F11-262-9-25)
【分類號】：R587.2;R774.1
【正文快照】： 糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥之一,是成人致盲的主要原因,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,其患病率隨著糖尿病病程的延長而增高。從糖尿病發(fā)病開始20年內(nèi),幾乎所用的1型糖尿病和60%的2型糖尿病都將發(fā)展成不同程度的DR[1]。近年來,隨著糖尿病發(fā)病率逐漸增高,預

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