本文關(guān)鍵詞：丙泊酚對大鼠頸總動脈血栓形成的影響

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【摘要】：目的：探討丙泊酚對大鼠頸總動脈血栓形成的影響及其機制。方法：取健康SD大鼠50只(雌雄各半,體重250-300g)隨機分為5組：對照組(C組)、模型組(M組)、丙泊酚低劑量組(PL組)、丙泊酚中劑量組(PM組)和丙泊酚高劑量組(PH組)。除對照組外各組均采用三氯化鐵建立頸總動脈血栓模型,PL組、PM組和PH組經(jīng)尾靜脈分別持續(xù)輸注4mg/kg/h、 8mg/kg/h和16mg/kg/h的丙泊酚1h,對照組和模型組輸注生理鹽水1ml/h。測定大鼠血栓重量；HE染色法觀察大鼠頸總動脈病理改變；流式細胞儀檢測血液中CD62P,觀察血小板活化程度;采用ELISA法測定血漿TXA2、PGI2、P-選擇素、t-PA以及PAI-1水平：采用Western blot法檢測大鼠腹主動脈Caspase-8及Caspase-3蛋白的表達。結(jié)果：(1)血栓重量的變化：與模型組比較,丙泊酚不同劑量組的血栓重量均減輕,具有差異性(P0.05或P0.01)。(2)HE染色結(jié)果：對照組頸總動脈無明顯病理改變；模型組頸總動脈管腔被血栓完全堵塞,血管內(nèi)皮剝脫嚴(yán)重,丙泊酚不同劑量組血管堵塞不完全,血管內(nèi)皮剝脫較輕。(3)CD62P水平變化：與對照組比較,模型組CD62P平均熒光強度明顯升高；與模型組比較,丙泊酚不同劑量組CD62P平均熒光強度均降低(均P0.01)。(4)血漿指標(biāo)檢測結(jié)果：與對照組比較,模型組TXA2和P-選擇素含量均升高,而PGI2的含量降低(均P0.01)；與模型組比較,丙泊酚中、高劑量組的TXA2含量明顯下降(P0.01),丙泊酚不同劑量組間P-選擇素含量下降程度有差異(P0.05或P0.01),而中、高劑量組PGI2含量升高(P0.05,P0.01)；與對照組比較,模型組t-PA含量明顯降低(P0.01),PAI-1含量無明顯差異,而t-PA/PAI-1比值明顯降低；與模型組比較,丙泊酚不同劑量組t-PA含量均明顯增加(P0.01),中、高劑量組的PAI-1含量明顯減少(P0.05,P0.01),低、中、高劑量組的t-PA/PAI-1比值依次增高。(5)Caspase-8及Caspase-3表達水平的變化：與對照組比較,模型組腹主動脈Caspase-8及Caspase-3蛋白表達顯著增加；與模型組比較,丙泊酚不同劑量組Caspase-8及Caspase-3蛋白表達明顯下降(均P0.01)。結(jié)論：(1)丙泊酚能抑制動脈血栓的形成。(2)丙泊酚具有保護血管內(nèi)皮細胞、抗血小板活化、激活纖溶系統(tǒng)以及抑制細胞凋亡的作用,這可能是其抑制血栓形成的機制。
【關(guān)鍵詞】：丙泊酚 血栓形成 血管內(nèi)皮細胞 血小板 纖溶系統(tǒng) 凋亡
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R614
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-9
• 中英文縮略詞9-11
• 第一章 前言11-12
• 第二章 材料與方法12-18
• 2.1 實驗材料12-13
• 2.1.1 實驗動物12
• 2.1.2 實驗藥品與試劑12-13
• 2.1.3 實驗儀器13
• 2.2 實驗方法13-17
• 2.2.1 實驗動物分組及給藥方法13
• 2.2.2 大鼠頸總動脈血栓模型的制備13-14
• 2.2.3 HE染色法觀察大鼠頸總動脈形態(tài)學(xué)變化14
• 2.2.4 流式細胞術(shù)檢測血小板活化14-15
• 2.2.5 ELISA法檢測血漿生化指標(biāo)15
• 2.2.6 Western Blot法檢測腹主動脈Caspase-3及Caspase-8蛋白表達15-17
• 2.3 統(tǒng)計學(xué)方法17-18
• 第三章 結(jié)果18-23
• 3.1 丙泊酚對血栓重量的影響18
• 3.2 大鼠頸總動脈HE染色結(jié)果18-19
• 3.3 丙泊酚對血小板活化的影響19-20
• 3.4 丙泊酚對血漿指標(biāo)的影響20-21
• 3.4.1 丙泊酚對血漿TXA_2、PGI_2及P-選擇素的影響20-21
• 3.4.2 丙泊酚對血漿t-PA以及PAI-1的影響21
• 3.5 丙泊酚對腹主動脈Caspase-3、Caspase-8蛋白表達的影響21-23
• 第四章 討論23-28
• 第五章 結(jié)論28-29
• 參考文獻29-32
• 致謝32-33
• 綜述33-43
• 參考文獻39-43

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