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吡咯烷二硫代氨基甲酯調(diào)節(jié)大鼠退變椎間盤IL-6和MMP-9表達(dá)及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-09 04:02

  本文關(guān)鍵詞:吡咯烷二硫代氨基甲酯調(diào)節(jié)大鼠退變椎間盤IL-6和MMP-9表達(dá)及機(jī)制研究


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【摘要】:[目的]觀察吡咯烷二硫代氨基甲酯(PDTC)對(duì)大鼠頸椎動(dòng)力失衡模型頸椎間盤組織形態(tài)及白介素-6(IL-6)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)表達(dá)的影響,探討炎性因子在頸椎間盤退變中的作用及其調(diào)控機(jī)制。[方法]54只SD大鼠隨機(jī)分為三組,手術(shù)切斷大鼠頸后部淺、深肌群構(gòu)建頸椎間盤退變動(dòng)物模型。PDTC組:大鼠造模術(shù)后腹腔每日注射PDTC直至處死,生理鹽水組:大鼠造模術(shù)后腹腔每日注射生理鹽水直至處死,空白對(duì)照組:手術(shù)切開大鼠頸后部皮膚后立即縫合并每日腹腔給予生理鹽水直至處死。分別于術(shù)后10、12、16周處死動(dòng)物,獲取C_(5、6)椎間盤組織,光鏡下觀察椎間盤形態(tài)改變,q-PCR檢測(cè)椎間盤組織中IL-6、MMP-9mRNA表達(dá);Western blot檢測(cè)椎間盤組織中IL-6、MMP-9蛋白表達(dá)。[結(jié)果]隨時(shí)間推移,生理鹽水組椎間盤組織結(jié)構(gòu)破壞,纖維環(huán)排列紊亂,而PDTC組椎間盤組織結(jié)構(gòu)破壞程度輕。椎間盤組織中都檢測(cè)到IL-6、MMP-9基因及蛋白表達(dá)。空白組各時(shí)間點(diǎn)IL-6、MMP-9mRNA蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化(P0.05)。PDTC組及生理鹽水組IL-6、MMP-9 mRNA表達(dá)量隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)而增多,但增速逐漸緩慢。各時(shí)間點(diǎn)PDTC組IL-6、MMP-9 mRNA表達(dá)量較生理鹽水組明顯降低(P0.01)。12周、16周PDTC組IL-6蛋白表達(dá)量顯著低于生理鹽水組(P0.01),而第10周兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。各時(shí)間點(diǎn)PDTC組MMP-9蛋白表達(dá)量較生理鹽水組明顯降低(P0.01),以12周時(shí)最明顯。[結(jié)論]大鼠頸椎動(dòng)力失平衡模型的退變椎間盤組織結(jié)構(gòu)破壞明顯,椎間盤中IL-6、MMP-9炎性因子大量表達(dá),NF-κB信號(hào)通路參與了IL-6、MMP-9表達(dá)變化的調(diào)節(jié),PDTC有望成為預(yù)防頸椎間盤退變的潛在藥物。
【作者單位】: 江西省人民醫(yī)院骨二科;
【關(guān)鍵詞】吡咯烷二硫代氨基甲酯(PDTC) 頸椎動(dòng)力失衡 白介素- 基質(zhì)金屬蛋白酶-
【基金】:江西省科技支撐計(jì)劃資助項(xiàng)目(編號(hào):20121122070047)
【分類號(hào)】:R681.5
【正文快照】: 頸椎間盤及周圍組織結(jié)構(gòu)退變引起神經(jīng)、血管等組織結(jié)構(gòu)受壓可引起頸椎病的發(fā)生,嚴(yán)重威脅人類健康,極大程度影響生活質(zhì)量[1-2]。除局部生物力學(xué)環(huán)境的改變可能參與椎間盤退變外,已在人退變頸椎間盤中發(fā)現(xiàn)多種炎性介質(zhì),可能與頸椎間盤退變的發(fā)生密切相關(guān)[5~7]。但目前關(guān)于退變椎

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2 陳偉強(qiáng);趙善廣;;自制注射用大鼠固定裝置[J];上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué);1992年04期

3 肖柳英,林培英,馮昭明,張丹;不同周齡的SD大鼠生理、生化及體重的正常值測(cè)定[J];中藥新藥與臨床藥理;1996年03期

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6 戴英,陸群;復(fù)方H_(505)對(duì)Wistar大鼠外周血的血液流變學(xué)指標(biāo)的影響[J];中國(guó)血液流變學(xué)雜志;2001年01期

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8 呂學(xué)軍,郭俊生,李敏,周利梅,張永娟;暈船大鼠體內(nèi)鐵含量的變化[J];中國(guó)職業(yè)醫(yī)學(xué);2003年04期

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2 祝~=驤;iJ梊霞;洃克琴;崔素英;文允摪;,

本文編號(hào):818170


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