本文關(guān)鍵詞：鹽酸川芎嗪聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)脊髓損傷模型大鼠的神經(jīng)保護(hù)

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【摘要】：背景:鹽酸川芎嗪具有促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)的作用,可以應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)損傷的治療。目的:觀察鹽酸川芎嗪與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)合應(yīng)用大鼠脊髓損傷后的干預(yù)對(duì)電生理及后肢功能變化的影響。方法:采用Allen打擊法建立T9脊髓全橫斷損傷模型大鼠,建模后隨機(jī)分為3組,對(duì)照組僅尾靜脈注射培養(yǎng)液;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組于尾靜脈注射等體積的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;聯(lián)合組尾靜脈注射骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞+尾靜脈滴注鹽酸川芎嗪,持續(xù)4 h。造模后1,2,4,6,8周后進(jìn)行BBB評(píng)分、改良Tarlov評(píng)分檢測(cè)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況;于造模后72 h采用RT-PCR法檢測(cè)各組大鼠脊髓損傷區(qū)周?chē)鶥cl-2、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的表達(dá)變化;于造模后4周行體感誘發(fā)電位和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位進(jìn)行神經(jīng)電生理恢復(fù)程度測(cè)定;造模后8周行辣根過(guò)氧化物酶示蹤評(píng)估大鼠脊髓神經(jīng)纖維的再生狀況,通過(guò)PKH-26標(biāo)記觀察移植細(xì)胞的存活、遷移。結(jié)果與結(jié)論:造模后1,2,4,6,8周,聯(lián)合組大鼠后肢BBB評(píng)分、改良Tarlov評(píng)分聯(lián)合組明顯優(yōu)于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P0.05),造模后72 h,PCR法檢測(cè)結(jié)果表明聯(lián)合組中大鼠脊髓損傷區(qū)周?chē)鶥cl-2、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的表達(dá)顯著高于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組及對(duì)照組(P0.05)。造模后4周,各組體感和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位的潛伏期:聯(lián)合組骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組對(duì)照組(P0.05)。體感和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位波幅寬度依次為聯(lián)合組骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組對(duì)照組(P0.05)。造模后8周,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組及聯(lián)合組有辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的神經(jīng)錐體細(xì)胞明顯的穿越痕跡;聯(lián)合組中PKH-26標(biāo)記的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)與辣根過(guò)氧化物酶陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量最多,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組次之,對(duì)照組相對(duì)最少(P0.05)。研究表明,鹽酸川芎嗪聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植可促進(jìn)脊髓損傷大鼠神經(jīng)細(xì)胞再生,促進(jìn)Bcl-2、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因的表達(dá),改善肢體運(yùn)動(dòng)功能。
【作者單位】： 河北大學(xué);河北大學(xué)附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 組織工程 脊髓損傷 干細(xì)胞 移植 鹽酸川芎嗪 再生 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 大鼠 電生理 Bcl- 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 功能
【基金】：河北大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)科專(zhuān)項(xiàng)基金建設(shè)項(xiàng)目(2012B2001)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R651.2;R-332
【正文快照】： 文章快速閱讀:鹽酸川芎嗪聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植可促進(jìn)脊髓損傷大鼠神經(jīng)細(xì)胞再生鹽酸川芎嗪+骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移修復(fù)脊髓損傷模型大鼠72 h 4周8周大鼠脊髓損傷區(qū)周?chē)鶥cl-2、堿性成大鼠體感和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位的潛脊髓組織PKH-26標(biāo)記的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)與纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子表達(dá)顯著上調(diào)

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本文編號(hào)：703498