脊髓損傷(SCI)是一種全球性、高發(fā)性、致殘性的疾病,給患者本人、家庭及社會帶來巨大經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。脊髓損傷的病理過程主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性損傷最常見的原因為外力引起急性或慢性壓迫,目前可以通過外科手術(shù)方法解除壓迫重建脊柱結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,但是由原發(fā)性損傷造成的二次免疫炎性反應(yīng)卻繼續(xù)進(jìn)展,造成損傷局部神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡,循環(huán)障礙,毒性物質(zhì)增加和膠質(zhì)瘢痕形成等一系列的生物細(xì)胞學(xué)改變,造成了神經(jīng)通路的不可逆損傷。雖然損傷后殘損神經(jīng)細(xì)胞具有增殖的潛力,但是再生程度卻難以達(dá)到患者運動功能恢復(fù)的要求。目前根據(jù)脊髓損傷的病理生理學(xué)特點,多種治療方式應(yīng)用于臨床,例如大量的激素沖擊療法,神經(jīng)營養(yǎng)因子使用,神經(jīng)生物支架和干細(xì)胞移植等一系列的治療方法,但均未獲得被公認(rèn)的治療效果。而光生物調(diào)節(jié)作用在神經(jīng)系統(tǒng)顯現(xiàn)出無創(chuàng)、促神經(jīng)再生、抑制炎性細(xì)胞表達(dá)、抑制膠質(zhì)瘢痕形成及抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡的獨特光生物學(xué)特性而被廣泛研究,尤其在利用一些特殊的光敏劑后可以實現(xiàn)對神經(jīng)細(xì)胞的光敏離子通道實現(xiàn)精確的調(diào)控效果。將光生物治療方法應(yīng)用脊髓損傷的治療是一種有前途的治療方法,目前光生物治療在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療中,尤其是腦損傷和退行性疾...

【文章頁數(shù)】：112 頁

【部分圖文】：

圖1脊髓損傷處組織間室組成

博士學(xué)位論文15中的小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞，具有有限的吞噬能力，同時分泌一系列的生長因子、細(xì)胞因子和趨化因子以招募血源性的炎性細(xì)胞以幫助清除碎片。這一系列的免疫反應(yīng)必須維持平衡狀態(tài)，炎癥反應(yīng)不能動員會導(dǎo)致細(xì)胞毒素聚集，過強動員則會造成正常組織損傷[5]。血管周圍纖維細(xì)胞衍生的間....

圖2SCI后神經(jīng)通路重構(gòu)

博士學(xué)位論文18圖2SCI后神經(jīng)通路重構(gòu)。A：不同類型的SCI后的傳導(dǎo)通路重組。解剖學(xué)上完全性SCI的突觸重塑肯能引起適應(yīng)不良反應(yīng)，例如肌肉痙攣或自主神經(jīng)反射異常。解剖學(xué)上不完整全SCI也可以產(chǎn)生軸突生長和突觸重塑，可以部分恢復(fù)功能。B：SCI后軸突和突觸不同的潛在生長反應(yīng)。(O....

圖3脊髓損傷后軸突和突觸的生長潛能可由不同損傷部位的不同細(xì)胞和分子調(diào)控

博士學(xué)位論文20圖3脊髓損傷后軸突和突觸的生長潛能可由不同損傷部位的不同細(xì)胞和分子調(diào)控。A：多種細(xì)胞類型及分子可以影響和調(diào)節(jié)不同損傷部位軸突和突觸的生長潛能；B：通過改變神經(jīng)周網(wǎng)、突觸形成或突觸傳遞的信號分子，調(diào)節(jié)軸突發(fā)芽、突觸可塑性或突觸功能，使神經(jīng)組織保持活性并重組神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；....

圖4光生物調(diào)節(jié)治療線粒體的機制

博士學(xué)位論文24圖4光生物調(diào)節(jié)治療線粒體的機制。a：電子和質(zhì)子通過線粒體呼吸鏈的流動，光生物調(diào)節(jié)刺激細(xì)胞色素c氧化酶改善其催化活性并提高ATP合成，所有這些都導(dǎo)致神經(jīng)元呼吸和代謝能力的增強；b：細(xì)胞色素c氧化酶的結(jié)構(gòu)和通過其亞基的電子路徑。該綜合體包含兩個銅中心以及兩個血紅素結(jié)構(gòu)....

本文編號：3945659