目的:通過不同劑量雷帕霉素對大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型進行干預(yù),探討mTORC1-ULK1信號通路在肝臟缺血再灌注損傷中對細胞自噬的作用。方法:建立大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型,A組(低劑量組):術(shù)前腹腔注射3天雷帕霉素(1.5mg/Kg/天)+缺血30分鐘、B組(高劑量組):術(shù)前腹腔注射3天雷帕霉素(2.0mg/Kg/天)+缺血30分鐘、C組(對照組):術(shù)前腹腔注射3天0.9%氯化鈉溶液(1.5ml/Kg/天)+缺血30分鐘、D組(正常組):假手術(shù)組。缺血再灌注后24小時、72小時取材,血清檢測:ALT、AST、TNF-α、IL-6濃度;肝臟組織檢測:組織病理學檢測、實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,Q-PCR)檢測(mTOR、S6K1、ULK1、LC3)mRNA含量、蛋白免疫印跡法(Western Bloting,WB)檢測(ULK1、LC3、mTOR^ser2448、S6K1^thr378、ULK1^ser757)蛋白含量。結(jié)果:1、組織病理學檢測結(jié)果:A組、B組肝臟病理損傷較C組輕...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

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英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 mTOR信號通路簡介及目前研究進展
    參考文獻
致謝
作者簡介



本文編號：3908507