[目的]體外條件下研究CXCL12/CXCR4介導大鼠少突膠質(zhì)前體細胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)髓鞘化的作用及影響。[方法]振蕩分離、差速貼壁和免疫細胞化學技術分離、培養(yǎng)、鑒定OPCs;Western blotting檢測在不同濃度CXCL12(0、5、10、20 ng/ml)作用下,OPCs髓磷脂堿性蛋白(MBP)和髓鞘脂蛋白(PLP)的表達;CXCR4si RNA干擾CXCR4蛋白表達、LY294002抑制AKT通路活性、U0126抑制ERK通路活性,利用Western blotting檢測在20ng/ml CXCL12作用下OPCs髓鞘形成相關蛋白MBP和PLP的表達,并用免疫熒光標記MBP和PLP。[結果]隨著細胞外CXCL12的濃度升高,CXCL12能夠明顯促進OPCs髓鞘形成相關蛋白MBP和PLP的表達。與0 ng/ml相比,CXCL12在20 ng/ml作用后,OPCs髓鞘形成相關蛋白MBP和PLP蛋白表達增加最明顯(P<0.05);干擾CXCR4蛋白表達,抑制AKT、ERK通路活性,OPCs髓鞘形成相關蛋白MBP和...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠少突膠質(zhì)前體細胞的分離、培養(yǎng)及鑒定
        1.2.2 不同濃度CXCL12對少突膠質(zhì)前體細胞MBP和PLP表達的影響
        1.2.3 CXCR4表達被干擾后觀察CXCL12 (20ng/ml) 誘導少突膠質(zhì)前體細胞MBP和PLP的表達影響
        1.2.4 AKT和ERK通路在CXCL12 (20 ng/ml) 誘導少突膠質(zhì)前體細胞MBP和PLP表達中的作用
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結果
    2.1 大鼠少突膠質(zhì)前體細胞的分離、培養(yǎng)及鑒定
    2.2 不同濃度CXCL12對少突膠質(zhì)前體細胞MBP和PLP表達的影響
    2.3 CXCR4表達被干擾后CXCL12 (20ng/ml) 誘導少突膠質(zhì)前體細胞MBP和PLP的表達影響
    2.4 AKT和ERK通路在CXCL12 (20ng/ml) 誘導少突膠質(zhì)前體細胞MBP和PLP表達中的作用
3 討論



本文編號：4002620