發(fā)布時間：2023-05-31 00:57

　　目的:人表皮生長因子2(human epidermal growth factor receptor type2,HER2)是乳腺癌治療的一個重要靶點,過度表達的HER2與乳腺癌的生長、轉(zhuǎn)移、侵襲性以及預(yù)后密切相關(guān)。目前臨床上用于確定HER2表達水平的方法都是基于活檢的侵襲性檢查技術(shù),但并非所有病變都容易獲得活檢。此時放射性核素標(biāo)記的HER2靶向分子影像探針和HER2靶向介導(dǎo)抗腫瘤藥物可對HER2陽性乳腺癌的診療發(fā)揮重要作用。本實驗探究⁹⁹Tc^m-HER2:V2-培美曲塞分子探針對人乳腺癌細胞的體外結(jié)合特性和體外抗癌治療作用。方法:采用Fmoc/tBu多肽固相合成法合成HER2靶向親合體HER2:V2,在N末端連接抗腫瘤藥物培美曲塞,通過配體交換法對其C末端連接的4個氨基酸Gly-Gly-Gly-Cys-所形成的類似N3S結(jié)構(gòu)的強螯合基團進行⁹⁹Tc^m標(biāo)記。采用反向高效液相色譜儀法(RP-HPLC)及紙層析法測定⁹⁹Tc^m-HER2:V2-培美曲塞的放化純...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 放射性核素標(biāo)記的靶向HER2的核素分子探針在乳腺癌診療中的研究進展
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致謝
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