第一部分:IL-34對Kupffer細胞極化的影響目的:探討IL-34在體外試驗中對Kupffer細胞(Kupffer cells,KCs)極化的影響。方法:利用經(jīng)本課題組改良后的差速離心法分離大鼠KCs;流式細胞術檢測提取的KCs的純度;吞墨試驗檢測KCs的吞噬功能。用LPS及不同濃度的大鼠IL-34重組蛋白依次處理KCs;RT-PCR、ELISA檢測IL-10、TGF-β及IL-12的表達水平;western blot檢測Arg-1的表達水平。結果:(1)利用改良后的差速離心法提取的KCs純度高于90%;(2)KCs經(jīng)LPS處理后,其IL-12的表達水平顯著升高;(3)在LPS處理的基礎上用大鼠IL-34重組蛋白處理KCs后,其IL-12表達水平下調,IL-10、TGF-β及Arg-1表達水平上調;(4)單獨使用大鼠IL-34重組蛋白處理對KCs中IL-10、TGF-β及IL-12的表達影響不明顯。結論:IL-34能在體外實驗中誘導KCs M2極化。第二部分:IL-34誘導Kupffer細胞M2極化的分子機制目的:在體外實驗中探討IL-34誘導KCs M2極化的分子機制。方法:將分...

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【學位級別】：博士

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英漢縮略語名詞對照
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分: IL-34對Kupffer細胞極化的影響
    前言
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
第二部分: IL-34誘導Kupffer細胞M2極化的分子機制
    前言
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
第三部分: IL-34通過誘導Kupffer細胞M2極化抑制大鼠肝移植急性排斥反應
    前言
    1 方法與材料
    2 結果
    3 討論
全文總結
參考文獻
文獻綜述:IL-34在人類疾病中的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀博士期間科研成果



本文編號：3825309