發(fā)布時間：2023-04-03 21:21

　　目的:磷酸鹽尿性間葉腫瘤(phosphaturic mesenchymal tumor,PMT)是以血磷降低,尿磷增高的一種罕見的軟組織腫瘤,也是引起腫瘤源性骨軟化癥的主要腫瘤類型。雖然發(fā)現(xiàn)并切除腫瘤后可緩解癥狀甚至治愈,但PMT不僅在體內(nèi)的分布較廣泛,且發(fā)生的部位隱匿,且由于生長緩慢常常定位困難�；颊唛L期僅表現(xiàn)為不明原因的全身性骨及關節(jié)疼痛,血磷降低,尿磷增高,臨床采取對癥治療,但由于病灶持續(xù)存在,治療效果往往不佳。根據(jù)腫瘤細胞過度表達生長抑素受體(somatostatin receptor,SSTR)的特點,有人將放射性核素標記的半衰期長的生長抑素類似物引入體內(nèi),與腫瘤表面的受體特異性結(jié)合,以期達到腫瘤顯像(尋找腫瘤)和治療的目的,其中顯像劑68Ga-DOTA-TATE與SSTR2A有更高的親和力。最好的治療方法仍然是正確的病理診斷前提下完整的切除腫瘤。但由于PMT缺乏特征性的組織形態(tài)學特點,缺少臨床資料時或缺乏診斷經(jīng)驗的病理醫(yī)生在診斷該腫瘤時非常容易與其他軟組織腫瘤相混淆,從而導致部分病例的誤診。最近研究發(fā)現(xiàn):腫瘤細胞產(chǎn)生過多的成纖維細胞生長因子23(FGF23),FGF23可以...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略詞(ABBREVIATION)
1 前言
2 研究對象與方法
    2.1 研究對象
    2.2 實驗儀器設備與耗材
    2.3 研究流程及研究方法
3 結(jié)果
    3.1 PMT患者的臨床特點
    3.2 PMT病理組織學特征
    3.3 FGF23 免疫組織化學染色
    3.4 PCR檢測FGF23 mRNA
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷



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