目的:磷酸鹽尿性間葉腫瘤(phosphaturic mesenchymal tumor,PMT)是以血磷降低,尿磷增高的一種罕見(jiàn)的軟組織腫瘤,也是引起腫瘤源性骨軟化癥的主要腫瘤類(lèi)型。雖然發(fā)現(xiàn)并切除腫瘤后可緩解癥狀甚至治愈,但PMT不僅在體內(nèi)的分布較廣泛,且發(fā)生的部位隱匿,且由于生長(zhǎng)緩慢常常定位困難�；颊唛L(zhǎng)期僅表現(xiàn)為不明原因的全身性骨及關(guān)節(jié)疼痛,血磷降低,尿磷增高,臨床采取對(duì)癥治療,但由于病灶持續(xù)存在,治療效果往往不佳。根據(jù)腫瘤細(xì)胞過(guò)度表達(dá)生長(zhǎng)抑素受體(somatostatin receptor,SSTR)的特點(diǎn),有人將放射性核素標(biāo)記的半衰期長(zhǎng)的生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物引入體內(nèi),與腫瘤表面的受體特異性結(jié)合,以期達(dá)到腫瘤顯像(尋找腫瘤)和治療的目的,其中顯像劑68Ga-DOTA-TATE與SSTR2A有更高的親和力。最好的治療方法仍然是正確的病理診斷前提下完整的切除腫瘤。但由于PMT缺乏特征性的組織形態(tài)學(xué)特點(diǎn),缺少臨床資料時(shí)或缺乏診斷經(jīng)驗(yàn)的病理醫(yī)生在診斷該腫瘤時(shí)非常容易與其他軟組織腫瘤相混淆,從而導(dǎo)致部分病例的誤診。最近研究發(fā)現(xiàn):腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)多的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23),FGF23可以...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略詞(ABBREVIATION)
1 前言
2 研究對(duì)象與方法
    2.1 研究對(duì)象
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備與耗材
    2.3 研究流程及研究方法
3 結(jié)果
    3.1 PMT患者的臨床特點(diǎn)
    3.2 PMT病理組織學(xué)特征
    3.3 FGF23 免疫組織化學(xué)染色
    3.4 PCR檢測(cè)FGF23 mRNA
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3781170