瑞芬太尼是臨床中較為常用的新型超短效μ型阿片受體激動劑,在組織和血液中可以被非特異性酯酶迅速水解,故安全可靠,起效快,可控性好,作用強。在臨床鎮(zhèn)痛中發(fā)揮重要作用,患者發(fā)生呼吸抑制和復蘇延遲的風險均較低,但同時可能誘發(fā)痛覺過敏,限制其使用。闡明其痛敏機制有助于制訂有效的防治措施。有研究證實,神經(jīng)連接蛋白-1/神經(jīng)軸突蛋白-1α（Neuroligin-1/Neurexin-1α）可調控突觸神經(jīng)遞質釋放和突觸后膜效應受體功能,參與突觸形成和可塑性改變,在痛覺機制的調控中具有重要作用。Neuroligin-1/Neurexin-1α通過介導谷氨酸能興奮性神經(jīng)突觸的形成,調控AMPA受體功能活化,從而維持突觸效能及信息傳遞。課題組前期研究表明,瑞芬太尼所致痛覺過敏大鼠脊髓神經(jīng)元含GluR1亞基的AMPA受體表達膜蛋白表達水平及轉運增加,因此,推測Neuroligin-1/Neurexin-1α很有可能通過調節(jié)AMPA受體的膜轉位,影響興奮性神經(jīng)突觸的形成,進而參與了瑞芬太尼痛覺過敏中AMPA受體活化。本研究擬探討Neuroligin-1/Neurexin-1α在瑞芬太尼切口痛大鼠模型中痛覺過敏的... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠尾靜脈置管示意圖

大鼠足底切口痛模型

大鼠機械刺激和熱刺激行為學檢測


本文編號：3606901