目的探討TUDCA對(duì)用無(wú)菌刀片機(jī)械劃傷法構(gòu)建SD大鼠脊髓神經(jīng)細(xì)胞機(jī)械損傷模型誘導(dǎo)自噬的影響。方法通過(guò)劉希偉和齊建國(guó)等人的體外培養(yǎng)脊髓神經(jīng)細(xì)胞的方法,結(jié)合自己的實(shí)際情況和具體要求來(lái)體外培養(yǎng)SD大鼠脊髓神經(jīng)細(xì)胞。用脊髓神經(jīng)細(xì)胞的尼氏染色法,來(lái)鑒定所培養(yǎng)的SD大鼠原代脊髓神經(jīng)細(xì)胞。參考闕海萍等人的方法,來(lái)制備SD大鼠脊髓神經(jīng)細(xì)胞機(jī)械損傷模型,劃傷間隔分別為1mm組,3mm組,5mm組;分別在給予無(wú)菌刀片機(jī)械損傷后的,6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)后,用倒置顯微鏡觀察損傷的模型。損傷模型制備完成后用MTT法來(lái)觀測(cè)細(xì)胞的抑制率,這樣通過(guò)這兩種方法綜合測(cè)定制備的SD大鼠脊髓神經(jīng)細(xì)胞機(jī)械損傷模型,以確定藥物干預(yù)的時(shí)間及損傷程度。分別配制0.5mmol/L、1.0mmol/L、2.0mmol/L、4.0mmol/L、6.0mmol/L、10mmol/L、15mmol/L、20mmol/L的牛磺熊去氧膽酸,用MTT法來(lái)測(cè)定最適的藥物濃度。把培養(yǎng)的細(xì)胞接種在經(jīng)嚴(yán)格滅菌處理的六孔板中,分為空白組（不作處理）、對(duì)照組（機(jī)械損傷）、實(shí)驗(yàn)組（機(jī)械損傷加TUDCA）分別用電子顯微鏡觀察脊髓神經(jīng)細(xì)胞中... 

【文章來(lái)源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

光鏡下隨機(jī)選取的剛接種到培養(yǎng)皿的神經(jīng)元照片（5×10）

1光鏡下隨機(jī)選取的培養(yǎng)第七天的脊髓神經(jīng)神經(jīng)元照片（5×20）

2光鏡下隨機(jī)選取的培養(yǎng)第七天的脊髓神經(jīng)神經(jīng)元照片（5×20）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3512448