miR-29促進骨肉瘤細胞增殖和定位PTEN的遷移
發(fā)布時間:2021-11-22 23:53
研究背景骨肉瘤(OS)是一種高度侵襲性惡性腫瘤,在骨骼惡性腫瘤中排在首位。對于患有骨肉瘤的患者通常是致命的。對于骨肉瘤合并轉(zhuǎn)移或患有骨肉瘤并已復(fù)發(fā)的患者其治療效果更差。骨肉瘤最常侵襲肢體長骨的干骺端,最易出現(xiàn)在患者股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端。對于25歲以上的患者則表現(xiàn)出更多種類的骨性位置,如鎖骨、肋骨、肩胛骨、髂骨等。雖然骨肉瘤最常發(fā)生在5歲和成年早期的患者中,但發(fā)病率在老年人(>65)中再次達到峰值。骨肉瘤的隱匿性比較高常因患者的意外受傷而被發(fā)現(xiàn),也可通過影像學(xué)手段進行診斷。但通過與大多數(shù)腫瘤性疾病的臨床表現(xiàn)對比,骨肉瘤具備更強的侵襲和分散能力。骨肉瘤可擴散至機體多個骨骼和淋巴結(jié)中?赏ㄟ^組合PET/CT診斷骨肉瘤和預(yù)測侵襲部位的壞死程度。當發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移時,骨肉瘤在機體的轉(zhuǎn)移部位可劃分為肺部和肺外,最常見的部位是肺部。除去與骨肉瘤的肺部和肺外轉(zhuǎn)移,骨肉瘤也可通過跳躍性轉(zhuǎn)移侵襲臨近骨骼。跳躍性轉(zhuǎn)移也叫同步區(qū)域性骨轉(zhuǎn)移,它的轉(zhuǎn)移范圍是局部的,但對于機體來說可能是更嚴重的轉(zhuǎn)移性并發(fā)癥。盡管可通過傳統(tǒng)的截肢手術(shù)及術(shù)后的化療使機體局部腫瘤得到控制,但超過80%的骨肉瘤患者在確定診斷時已...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
操作系統(tǒng)中miR-29增加(A)OS組織中miR-29平均表達的定量(n=60)(B)在OS細胞和正常細胞中測量的miR-29(C)OS的不同階段中miR-29表達的定量
11-29 模擬促進 OS 細胞遷移和增殖 (A)用 miR-29 模擬物處理的 MGNA 和蛋白質(zhì)水平的定量。(B 和 C)在 MG-63 細胞恢復(fù) miR-29 后,使和 PCNA 表達檢測細胞活力 (D)在 miR-29 的 MG-63 細胞恢復(fù)后通移。** P <0.01。 OS,骨肉瘤; miR-29 抑制 OS 細胞增殖和遷移我們使用 miR-29 抑制劑沉默 miR-29 以進一步證實其對 OS 的影響。,miR-29 抑制劑組降低 miR-29 表達。 正如我們所預(yù)期的,MTT 結(jié)果 con 抑制劑組相比細胞存活率降低(圖 3B)。 RT-qPCR 分析顯示沉默中 PCNA 表達增加(圖 3C)。 通過 Transwell 測量的細胞遷移顯示 胞遷移能力比對應(yīng)抑制劑組增強(圖 3D)。 上述結(jié)果表明,沉默 展。
12圖 3. miR-29 抑制劑抑制 OS 細胞遷移和增殖 (A)用 miR-29 抑制劑處理的 MG-63 細胞中miR-29mRNA 和蛋白質(zhì)水平的定量 (B 和 C)在 MG-63 細胞沉默 miR-29 后通過 RT-qPCR通過 MTT 和 PCNA 表達檢測細胞活力。 (D)miR-29 對 MG-63 細胞沉默后 Transwell 的細胞遷移的測量。 * P <0.05,** P <0.01,*** P <0.001。 OS,骨肉瘤; PCNA,增殖細胞核抗原
本文編號:3512692
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
操作系統(tǒng)中miR-29增加(A)OS組織中miR-29平均表達的定量(n=60)(B)在OS細胞和正常細胞中測量的miR-29(C)OS的不同階段中miR-29表達的定量
11-29 模擬促進 OS 細胞遷移和增殖 (A)用 miR-29 模擬物處理的 MGNA 和蛋白質(zhì)水平的定量。(B 和 C)在 MG-63 細胞恢復(fù) miR-29 后,使和 PCNA 表達檢測細胞活力 (D)在 miR-29 的 MG-63 細胞恢復(fù)后通移。** P <0.01。 OS,骨肉瘤; miR-29 抑制 OS 細胞增殖和遷移我們使用 miR-29 抑制劑沉默 miR-29 以進一步證實其對 OS 的影響。,miR-29 抑制劑組降低 miR-29 表達。 正如我們所預(yù)期的,MTT 結(jié)果 con 抑制劑組相比細胞存活率降低(圖 3B)。 RT-qPCR 分析顯示沉默中 PCNA 表達增加(圖 3C)。 通過 Transwell 測量的細胞遷移顯示 胞遷移能力比對應(yīng)抑制劑組增強(圖 3D)。 上述結(jié)果表明,沉默 展。
12圖 3. miR-29 抑制劑抑制 OS 細胞遷移和增殖 (A)用 miR-29 抑制劑處理的 MG-63 細胞中miR-29mRNA 和蛋白質(zhì)水平的定量 (B 和 C)在 MG-63 細胞沉默 miR-29 后通過 RT-qPCR通過 MTT 和 PCNA 表達檢測細胞活力。 (D)miR-29 對 MG-63 細胞沉默后 Transwell 的細胞遷移的測量。 * P <0.05,** P <0.01,*** P <0.001。 OS,骨肉瘤; PCNA,增殖細胞核抗原
本文編號:3512692
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