研究目的1、對于臨床醫(yī)生來說,治療由創(chuàng)傷,感染,腫瘤或遺傳畸形引起的大面積骨缺損是一項重大挑戰(zhàn)。為了解決上述問題,促進缺失骨的再生,我們對一種骨再生支架材料—介孔生物玻璃進行表征,并研究其在骨傳導（用于誘導新骨生成）、骨刺激（促進新骨形成）和血管生成（誘導血管形成）方面的生物特性。2、有研究表明外泌體作為一種新型細胞因子具有促進骨缺損修復的功能。我們對外泌體進行表征,并通過細胞實驗的方法,研究其在人臍靜脈內皮細胞和骨髓間充質干細胞中促進增殖、粘附、遷移和分化的功能。3、將介孔生物玻璃和外泌體復合,通過動物實驗研究其促進骨再生的能力。研究方法對介孔生物玻璃和不同來源的外泌體（HUVEC-Exo、BMSC-Exo）進行相應研究,將提取好的Exo加入到HUVEC和BMSC中,通過掃描電鏡（SEM）,透射電鏡（TEM）,NTA,FNA,WB,吞噬實驗LSCM等進行表征,并最終將其負載在MBG支架上植入到大鼠顱骨缺損的部位,一定時間后取材進行MicroCt掃描,并進行數據統計,驗證成骨效果。結果1、HUVEC在一定條件下培養(yǎng)后的增殖、遷移、成管實驗、VEGF熒光、VEGF釋放及蛋白表達水平。其中... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校

【文章頁數】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

HUVEC增殖試驗

VEGF釋放

BMSC 和 HUVEC 來源的外泌體復合介孔生物玻璃促進成UVEC 在一定條件下培養(yǎng) 14 天后的蛋白表達水平。HUVEC 中 AKT 和酸化水平。HSP90 為內參，AKT 為總 AKT，p-AKT 為磷酸化 AKT，RK1/2，p-ERK1/2 為磷酸化 ERK1/2。每組實驗均重復至少三次-Exo L 和 BMSC-Exo H 組 PI3K/AKT 通路中 p-AKT、p- ERK1/2 在 1于 Control 組；總 ERK1/2 各組無明顯差異而且 BMSC-Exo H 在 14 天強于 BMSC-Exo L組。每組實驗均重復至少三次。四、BMSC對 HUVEC-Exo 的反應

【參考文獻】：
期刊論文
[1]樹突狀細胞外泌體誘導間充質干細胞向成骨細胞分化[J]. 王姿,丁麗,鄭曉麗,王恒湘,閆洪敏.  中國實驗血液學雜志. 2014(03)



本文編號：3492234