一、研究背景我國是世界上肝炎性肝癌最嚴重的地區(qū)之一,臨床上我們希望切除更多病變肝臟,但伴隨而來的致命性的肝功能衰竭問題尤為嚴重[1],這就成為了一項難題。雖然肝移植是一種有效的治療途徑,但供體的嚴重不足限制了肝移植的應(yīng)用,而有效刺激自身肝再生便是解決這些問題的理想途徑[2]。新近研究發(fā)現(xiàn),跨膜泛素樣蛋白1（Tmub1）是一種能夠在肝再生過程中發(fā)揮重要負性調(diào)控作用的蛋白[3]。既往課題組對于Tmub1的研究多集中于下游,而對于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控階段并沒有太多涉及。探討Tmub1蛋白與其上級調(diào)控因子之間的作用,能夠幫助我們更深一層的去解釋肝再生的相關(guān)機制。mi RNA作為一種重要的在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控水平對目的蛋白進行上游調(diào)控的因子[4],在現(xiàn)階段越來越受到重視。我們通過生物信息學(xué)發(fā)現(xiàn),在Tmub1 m RNA的3’非編碼區(qū)序列中存在mi R-27a/b潛在的結(jié)合位點,所以,我們推測miR-27a/b能夠與Tmub1 m RNA結(jié)合并影響Tmub1蛋白表達水平,進而在肝再生過程中發(fā)揮調(diào)控肝細胞增殖的作用。研究肝再生過程中mi R-27a/b與Tmub1表達的關(guān)系,能夠為進一步闡明肝再生分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供新的... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 構(gòu)建大鼠 70％的肝大部分切除術(shù)動物模型
    2.1 材料與方法
    2.3 實驗結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
第三章 觀察肝再生過程中mi R-27a/b與Tmub1蛋白表達的時間相關(guān)性
    3.1 材料與方法
    3.3 實驗結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 結(jié)論
全文總結(jié)
照片
參考文獻
文獻綜述 關(guān)于肝再生的相關(guān)研究進展
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Tmub1沉默對大鼠肝部分切除術(shù)后肝細胞增殖的影響[J]. 馬德賓,沈雁兵,王保林,陳平.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2013(09)
[2]肝再生的分子機制研究進展[J]. 武曉勇,黃博,馮變喜.  中國醫(yī)藥科學(xué). 2012(09)
[3]重組人肝再生增強因子對大鼠肝部分切除后肝再生的影響[J]. 孔祥平,陳陽述,佟明華,李茹冰,楊聯(lián)萍,蔡詠芬,鄒清雁.  傳染病信息. 2008(02)

碩士論文
[1]STAT3在肝細胞增殖過程中對C/EBPβ的調(diào)控作用[D]. 匡怡.第三軍醫(yī)大學(xué) 2014



本文編號：3484182