發(fā)布時(shí)間：2021-11-08 12:35

　　ARA290是一種由促紅細(xì)胞生成素受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域B螺旋衍生出的多肽物質(zhì)。研究報(bào)道表明,ARA 290在許多臨床應(yīng)用中是有益的,例如糖尿病和結(jié)節(jié)病。ARA 290能夠保護(hù)組織免受損傷并修復(fù)受損的組織,這可能是由于ARA 290能夠特異性靶向先天性修復(fù)受體（innate repair receptor,IRR）并下調(diào)損傷部位的炎癥反應(yīng)。在對(duì)ARA 290進(jìn)行動(dòng)物毒性和人類(lèi)患者臨床評(píng)估時(shí),目前認(rèn)為ARA 290是安全無(wú)副作用的。由于ARA 290的半衰期短,這在很大程度上減少組織、暴露于高濃度藥物的環(huán)境下。特別是,最近的研究表明ARA 290能夠改善神經(jīng)病癥狀并緩解神經(jīng)性疼痛。神經(jīng)性疼痛是體感系統(tǒng)中的疼痛纖維由于疾病或組織損傷而受到影響的病癥,通常包括痛覺(jué)過(guò)敏和異常性疼痛。痛覺(jué)過(guò)敏的特征在于疼痛敏感性升高,而異常性疼痛的特征在于對(duì)通常非疼痛性刺激的疼痛反應(yīng)。常見(jiàn)的導(dǎo)致神經(jīng)性疼痛的疾病主要包括脊髓損傷、多發(fā)性硬化和糖尿病等,以及癌癥和用于治療癌癥的化學(xué)療法。在外周體感系統(tǒng)中,神經(jīng)性疼痛通常由致敏的疼痛纖維引起異常的自發(fā)性損傷后活動(dòng)引起。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,神經(jīng)性疼痛的機(jī)制更復(fù)雜,可能涉及通過(guò)N-... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：126 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．鈣離子成像技術(shù)檢測(cè)ＡＲＡ２９０、ｃａｐｓａｉｃｉｎ和ＫＣＩ溶液處理下離體的背??根神經(jīng)節(jié)（ＤＲＧ）和三叉神經(jīng)節(jié)（ＴＧ）神經(jīng)元細(xì)胞的活性

圖３．?ＡＲＡ２９０改變了?ＤＲＧ和ＴＧ神經(jīng)元對(duì)ｃａｐｓａｉｃｉｎ濃度變化曲線。??（ａ）、（ｂ）施加ＡＲＡ?２９０能夠使ｃａｐｓａｉｃｉｎ濃度變化曲線以劑量依賴(lài)的方??式右移，（ａ）為背根神經(jīng)元，（ｂ）為三叉神經(jīng)元。每個(gè)濃度曲線對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)均來(lái)??自于２５個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞的統(tǒng)計(jì)結(jié)果，每組實(shí)驗(yàn)刺激重復(fù)兩次。對(duì)每一個(gè)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，??

圖４．?ＡＲＡ２９０抑制過(guò)表達(dá)ＴＲＰＶ１的ＨＥＫ細(xì)胞的Ｃａｐｓａｉｃｉｎ反應(yīng)。??（ａ）過(guò)表達(dá)ＴＲＰＶｌ的ＨＥＫ細(xì)胞發(fā)出的ｍＣｈｅｒｒｙ紅色熒光作為ＴＲＰＶｌ陽(yáng)性對(duì)??照，Ｓｃａｌｅ?ｂａｒ?＝?２０叫。（ｂ）在過(guò)表達(dá)ＴＲＰＶ１的ＨＥＫ細(xì)胞中ＡＲＡ?２９０以劑量依??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Regulation of Pain and Itch by TRP Channels[J]. Carlene Moore,Rupali Gupta,Sven-Eric Jordt,Yong Chen,Wolfgang B.Liedtke.  Neuroscience Bulletin. 2018(01)



本文編號(hào)：3483707