發(fā)布時間：2021-08-23 15:18

　　研究背景:先前的研究表明,高齡小鼠中調節(jié)性T細胞（Regulatory T cell,Treg）的數(shù)量增加。然而,這些研究并未描述不同年齡段的Treg或這些免疫調節(jié)機制如何導致小鼠肝臟缺血再灌注損傷（Ischemia-reperfusion injury,IRI）中的免疫失調。目的:本研究旨在探究小鼠肝臟缺血再灌注損傷模型中Treg功能與年齡之間的關系。方法:本研究使用8周齡小鼠（8w）作為成年的低齡小鼠（Young-mice）,使用40周齡小鼠（40w）作為衰老的高齡小鼠（Aged-mice）,建立肝臟缺血再灌注（Ischemia-reperfusion,IR）模型,檢測肝臟損傷情況,肝組織凋亡情況以及炎癥反應水平,流式細胞技術檢測表達不同細胞因子的CD4⁺T細胞比例、nTreg、Teff/nTreg比例及缺血再灌注后,活化的iTreg比例。體外誘導iTreg,研究高齡對iTreg分化的影響,采用CFSE共培養(yǎng)法研究高齡對iTreg體外抑制功能的影響,采用流式細胞技術檢測CLTA-4、CD127等的表達情況。回輸來自8w小鼠的iTreg（8w-iTreg）和40... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

高齡小鼠在缺血再灌注后炎性細胞浸潤增加3.340w小鼠較

高齡小鼠較低齡小鼠在缺血再灌注后表達更高促炎性因子水平

高齡小鼠較低齡小鼠T細胞群比例更高，在缺血再灌注后iTreg活化比例低


本文編號：3358112