近年來,外科手術(shù)技術(shù)、植入物材料以及生物力學(xué)方面有了長足的進(jìn)步,同時,患者的理念也逐漸發(fā)生了改變,人工關(guān)節(jié)置換術(shù)已經(jīng)成為治療骨性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及股骨頭壞死等嚴(yán)重關(guān)節(jié)病變的常規(guī)治療方案。手術(shù)后的良好效果和長時間的隨訪結(jié)果也使患者及醫(yī)生感到滿意。然而,自從人工關(guān)節(jié)置換術(shù)開展以來,感染一直是最嚴(yán)重也是最難治療的并發(fā)癥。針對感染的預(yù)防以及治療,時刻困擾著臨床醫(yī)生。人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染不僅給患者的身體和精神上帶來極大的創(chuàng)傷,感染的昂貴治療費(fèi)用對患者來說是巨大的經(jīng)濟(jì)壓力,同時術(shù)后感染也使醫(yī)護(hù)人員產(chǎn)生打擊和挫敗感。因此,對于一名關(guān)節(jié)外科醫(yī)生來說,積極預(yù)防并且正確治療人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染是一門必修課。目的:研究人β-防御素3（HBD-3）/聚乳酸-羥基乙酸（PLGA）微球的制備方法及體外釋放藥物的性能。同時在動物體內(nèi)驗證人β-防御素3（HBD-3）/聚乳酸-羥基乙酸（PLGA）微球治療人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后葡萄球菌感染以及阻止生物膜形成的可行性。方法:1.采用改良復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法,以PLGA作為藥物載體,HBD-3為藥物制備HBD-3/PLGA緩釋微球。使用掃描電鏡（SEM）觀察微球的物理性質(zhì),微... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞表
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 HBD-3/PLGA緩釋微球制備及體外釋藥性能
    一、實驗材料及方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 HBD-3/PLGA緩釋微球動物體內(nèi)抗菌性能
    一、實驗材料及方法
    二、結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3155145