研究背景創(chuàng)傷、生理性和病理性骨吸收異常都可能會(huì)導(dǎo)致骨缺損,嚴(yán)重威脅著全球人們的生活與健康,而目前對(duì)于骨缺損的治療仍舊面臨著巨大的挑戰(zhàn)。在針對(duì)骨缺損的治療研究中,已經(jīng)有大量的研究發(fā)現(xiàn)microRNA-17～92對(duì)成骨細(xì)胞增殖、分化等生物體功能具有非常重要的調(diào)控作用。小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞（MC3T3-E1）能夠特異性表達(dá)成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Runx-2和堿性磷酸酶等早期成骨分化表型標(biāo)志物,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于成骨分化的研究中。但在MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化的研究中,關(guān)于miR-92a-1-5p是否能夠通過特定的信號(hào)通路調(diào)控該細(xì)胞發(fā)生成骨分化,和發(fā)揮調(diào)控作用的分子機(jī)制是什么,目前還沒有相關(guān)報(bào)道提出。研究目的探究miR-92a-1-5p是否通過Wnt/β3-catenin信號(hào)通路調(diào)控MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化,并闡述miR-92a-1-5p發(fā)揮調(diào)控作用的分子機(jī)制。研究方法1、miR-92a-1-5p在BMP-2誘導(dǎo)MC3T3-E1成骨分化中的影響（1）使用BMP-2誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞進(jìn)行成骨分化,通過qRT-PCR和Western Blot檢測(cè)誘導(dǎo)前后miR-92a-1-5p、ALP、R... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1、骨形成過程及其影響因素
    2、調(diào)控成骨分化的主要信號(hào)通路
    3、MicroRNA的應(yīng)用
    4、研究目的與意義
    5、本課題的研究?jī)?nèi)容
第二章 MiR-92a-1-5p對(duì)誘導(dǎo)MC3T3-E1成骨分化的影響
    1、實(shí)驗(yàn)材料
    2、實(shí)驗(yàn)方法
    3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4、討論
第三章 miR-92a-1-5p通過調(diào)控β-catenin的表達(dá)來(lái)抑制MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化的機(jī)制研究
    1、實(shí)驗(yàn)材料
    2、實(shí)驗(yàn)方法
    3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4、討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄: 縮略語(yǔ)和中英文對(duì)照表
攻讀博士學(xué)位期間成果
致謝



本文編號(hào)：3155109